CymitQuimica logo

CAS 886362-70-5

:

Ethyl 5-fluor-2-methyl-1H-indol-3-carboxylat

Beschreibung:
Ethyl 5-fluor-2-methyl-1H-indol-3-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Die Anwesenheit einer Fluorgruppe an der Position 5 und einer Methylgruppe an der Position 2 des Indolrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung weist eine ethylesterfunktionelle Gruppe an der Carboxylatposition auf, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht und ihre Reaktivität beeinflussen kann. Ethyl 5-fluor-2-methyl-1H-indol-3-carboxylat ist von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivität, insbesondere im Kontext der gezielten Ansprache spezifischer Rezeptoren oder Enzyme. Seine molekulare Struktur ermöglicht verschiedene synthetische Modifikationen, was ihn zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Wie viele fluorierte Verbindungen kann es ausgeprägte pharmakokinetische Eigenschaften aufweisen, einschließlich veränderter metabolischer Stabilität und Bioverfügbarkeit. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität und Umweltauswirkungen.
Formel:C12H12FNO2
InChl:InChI=1S/C12H12FNO2/c1-3-16-12(15)11-7(2)14-10-5-4-8(13)6-9(10)11/h4-6,14H,3H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=FORZEOSWWHEOEL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C=1C=2C(NC1C)=CC=C(F)C2
Synonyme:
  • 1H-Indole-3-carboxylic acid, 5-fluoro-2-methyl-, ethyl ester
  • 5-Fluoro-2-methylindole-3-carboxylic acid ethyl ester
  • 5-Fluoro-2-methylindole-3-carboxylic acid ethylester
  • Ethyl 5-fluoro-2-methyl-1H-indole-3-carboxylate
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 Produkte.