CAS 886364-12-1
:(2S)-2-amino-3-(4-aminophenyl)propan-1-ol
Beschreibung:
(2S)-2-amino-3-(4-aminophenyl)propan-1-ol, mit der CAS-Nummer 886364-12-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Aminoalkoholstruktur gekennzeichnet ist. Sie weist ein chirales Zentrum am zweiten Kohlenstoffatom auf, was zu ihrer Stereochemie beiträgt, insbesondere zur S-Konfiguration. Das Molekül enthält sowohl eine Aminogruppe als auch eine Hydroxylgruppe, was es zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene biologische Anwendungen macht, einschließlich als Baustein in der Pharmazie. Die Anwesenheit der 4-Aminophenylgruppe deutet darauf hin, dass es interessante Wechselwirkungen mit biologischen Zielen zeigen könnte, die potenziell seine pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen. Diese Verbindung ist wahrscheinlich in polaren Lösungsmitteln löslich aufgrund der Hydroxylgruppe, während der aromatische Ring zu hydrophoben Wechselwirkungen beitragen kann. Ihre strukturellen Merkmale könnten es ihr ermöglichen, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, was für ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen von Bedeutung ist. Insgesamt ist (2S)-2-amino-3-(4-aminophenyl)propan-1-ol eine Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie und Biochemie aufgrund ihrer funktionellen Gruppen und Stereochemie.
Formel:C9H14N2O
InChl:InChI=1/C9H14N2O/c10-8-3-1-7(2-4-8)5-9(11)6-12/h1-4,9,12H,5-6,10-11H2/t9-/m0/s1
SMILES:c1cc(ccc1C[C@@H](CO)N)N
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