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CAS 886365-22-6

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5-Brom-2-methoxy-4-pyridincarbonsäure

Beschreibung:
5-Brom-2-methoxy-4-pyridincarbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an der Position 2 mit einer Methoxygruppe und an der Position 5 mit einem Bromatom substituiert ist. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion an der Position 4 trägt zu seinen sauren Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Carbonsäuregruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Die Bromsubstitution kann ihre Reaktivität beeinflussen und sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen machen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die Methoxygruppe kann auch die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität oder Stabilität erhöhen. Diese Verbindung könnte Anwendungen in der medizinischen Chemie, in Agrochemikalien oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese finden. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Umwelt- und Gesundheitsauswirkungen bestehen.
Formel:C7H6BrNO3
InChl:InChI=1S/C7H6BrNO3/c1-12-6-2-4(7(10)11)5(8)3-9-6/h2-3H,1H3,(H,10,11)
InChI Key:InChIKey=JZBHBRMXZANNNF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C=C(OC)N=CC1Br
Synonyme:
  • 4-Pyridinecarboxylic acid, 5-bromo-2-methoxy-
  • 5-Bromo-2-methoxy-4-pyridinecarboxylic acid
  • 5-Bromo-2-methoxypyridine-4-carboxylic acid
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