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CAS 886365-88-4

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5-Brom-N-phenyl-2-pyrimidinamin

Beschreibung:
5-Brom-N-phenyl-2-pyrimidinamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring enthält, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 2 und 4 enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der 5-Position des Pyrimidinrings trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen bei. Die N-Phenylsubstituente zeigt an, dass eine Phenylgruppe am Stickstoffatom angebracht ist, was die Löslichkeit, Stabilität und Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, wie z.B. ein potenzielles pharmazeutisches Intermediat oder ein Baustein in der organischen Synthese, insbesondere bei der Entwicklung von Agrochemikalien oder medizinischen Verbindungen. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen intermolekularen Wechselwirkungen teilnehmen könnte, die für ihre biologische Aktivität entscheidend sind. Wie viele bromierte Verbindungen kann sie auch einzigartige elektronische Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit des Halogens aufweisen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, da die potenzielle Toxizität von bromierten organischen Verbindungen besteht.
Formel:C10H8BrN3
InChl:InChI=1S/C10H8BrN3/c11-8-6-12-10(13-7-8)14-9-4-2-1-3-5-9/h1-7H,(H,12,13,14)
InChI Key:InChIKey=GQNKPOBYNQYDOB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C=1N=CC(Br)=CN1)C2=CC=CC=C2
Synonyme:
  • 5-Bromo-2-(phenylamino)pyrimidine
  • 5-Bromo-N-phenyl-2-pyrimidinamine
  • 5-Bromo-N-phenylpyrimidin-2-amine
  • 2-Pyrimidinamine, 5-bromo-N-phenyl-
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