CAS 886366-12-7

ethyl 2-[(3-bromphenyl)methyl]-3-methylamino-propanoat

Beschreibung:

ethyl 2-[(3-bromphenyl)methyl]-3-methylamino-propanoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die typisch für Ethylester ist. Die Anwesenheit einer Bromphenylgruppe deutet darauf hin, dass sie ein Bromatom hat, das an einen Phenylring gebunden ist, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Aktivität beiträgt. Die Verbindung weist ein Propanoat-Rückgrat auf, das eine Methylaminogruppe enthält, was darauf hindeutet, dass sie Eigenschaften aufweisen könnte, die mit Aminen assoziiert sind, wie Basizität und potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen. Die molekulare Struktur impliziert, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Esterhydrolyse. Darüber hinaus könnte die Anwesenheit des Bromatoms ihre Lipophilie erhöhen, was ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Membranen beeinflusst. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie oder als Baustein in der organischen Synthese haben, obwohl spezifische biologische Aktivitäten oder Anwendungen weitere Untersuchungen erfordern würden.

Formel: C₁₃H₁₈BrNO₂

InChl: InChI=1/C13H18BrNO2/c1-3-17-13(16)11(9-15-2)7-10-5-4-6-12(14)8-10/h4-6,8,11,15H,3,7,9H2,1-2H3

Synonyme:

• Ethyl 2-(3-bromobenzyl)-3-(methylamino)propanoate

Ethyl 2-(3-bromobenzyl)-3-(methylamino)propanoate

CAS: 886366-12-7

Formel: C₁₃H₁₈BrNO₂

Molekulargewicht: 300.1915

Ref: IN-DA004AEP