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CAS 886366-37-6

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2-Thiazolcarbonsäure, 4-(4-fluorphenyl)-, Ethylester

Beschreibung:
2-Thiazolcarbonsäure, 4-(4-fluorphenyl)-, Ethylester ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die sowohl Schwefel als auch Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die mit einer Ethylgruppe verestert ist, was ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöht. Das Vorhandensein einer 4-Fluorphenylgruppe zeigt an, dass ein Fluoratome auf einem Phenylring substituiert ist, was die elektronischen Eigenschaften und die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Im Allgemeinen können Verbindungen wie diese verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, in Agrochemikalien oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese bei. Darüber hinaus kann die spezifische Anordnung von Atomen und funktionellen Gruppen ihre Stabilität, Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität berücksichtigt werden.
Formel:C12H10FNO2S
InChl:InChI=1S/C12H10FNO2S/c1-2-16-12(15)11-14-10(7-17-11)8-3-5-9(13)6-4-8/h3-7H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=GUUPIAOHATZXPK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C1=NC(=CS1)C2=CC=C(F)C=C2
Synonyme:
  • Ethyl 4-(4-fluorophenyl)thiazole-2-carboxylate
  • 2-Thiazolecarboxylic acid, 4-(4-fluorophenyl)-, ethyl ester
  • JR-14102, Ethyl 4-(4-fluorophenyl)thiazole-2-carboxylate, 97%
  • Ethyl 4-(4-Fluorophenyl)-2-thiazolecarboxylate
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