CAS 886371-13-7
:1-(2-Brom-3-pyridinyl)-2,2,2-trifluorethanon
Beschreibung:
1-(2-Brom-3-pyridinyl)-2,2,2-trifluorethanon ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Bromatom substituierten Pyridinring und eine Trifluorethanon-Gruppe umfasst. Diese Verbindung weist typischerweise eine molekulare Formel auf, die ihre komplexe Anordnung von Atomen widerspiegelt, einschließlich Kohlenstoff, Wasserstoff, Brom und Fluor. Die Anwesenheit der Trifluorethanon-Gruppe verleiht erhebliche Polarität und Reaktivität, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Das Bromsubstituent verbessert den elektrophilen Charakter der Verbindung und erleichtert verschiedene chemische Reaktionen wie nucleophile Substitutionen. Darüber hinaus trägt der Pyridinring zur aromatischen Stabilität der Verbindung und zu potenziellen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen bei. Aufgrund ihrer fluorierten Struktur kann sie auch einzigartige Eigenschaften wie erhöhte Lipophilie und veränderte metabolische Stabilität aufweisen. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen und Reaktivität.
Formel:C7H3BrF3NO
InChl:InChI=1S/C7H3BrF3NO/c8-6-4(2-1-3-12-6)5(13)7(9,10)11/h1-3H
InChI Key:InChIKey=RSHVARBDWGSCQS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(F)(F)F)(=O)C1=C(Br)N=CC=C1
Synonyme:- 1-(2-Bromo-3-pyridinyl)-2,2,2-trifluoroethanone
- 1-(2-Bromopyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one
- Ethanone, 1-(2-bromo-3-pyridinyl)-2,2,2-trifluoro-
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