CAS 886372-86-7
:5-Bromo-3-nitro-2(1H)-pyridinethion
Beschreibung:
5-Bromo-3-nitro-2(1H)-pyridinethion ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an der Position 5 mit einem Bromatom und an der Position 3 mit einer Nitrogruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der Thion-Gruppe (–C=S) an der Position 2 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis orange Farbe und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und elektrophiler Substitution, die in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaften genutzt werden können. Die einzigartige Kombination von Brom- und Nitro-Substituenten des Verbindungs kann spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie für die Forschung in der Pharmakologie von Interesse macht. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken oder Umweltgefahren darstellen kann.
Formel:C5H3BrN2O2S
InChl:InChI=1S/C5H3BrN2O2S/c6-3-1-4(8(9)10)5(11)7-2-3/h1-2H,(H,7,11)
InChI Key:InChIKey=YINMWDRWADCKEZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C=1C(=S)NC=C(Br)C1
Synonyme:- 5-Bromo-3-nitro-2(1H)-pyridinethione
- 2(1H)-Pyridinethione, 5-bromo-3-nitro-
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