4H-Pyrazole-3-carboxylic acid, 5-methyl-, ethyl ester is an organic compound characterized by its pyrazole ring structure, which is a five-membered ring containing two adjacent nitrogen atoms. This compound features a carboxylic acid functional group and an ethyl ester moiety, contributing to its reactivity and solubility properties. The presence of the methyl group at the 5-position of the pyrazole ring influences its steric and electronic characteristics, potentially affecting its biological activity and interactions. Typically, compounds of this nature may exhibit properties such as moderate to high solubility in organic solvents and varying degrees of acidity due to the carboxylic acid group. They may also participate in various chemical reactions, including esterification and nucleophilic substitutions. The compound's specific applications can range from pharmaceuticals to agrochemicals, depending on its biological activity and functional properties. As with many pyrazole derivatives, it may also be of interest in medicinal chemistry for its potential therapeutic effects.

4H-Pyrazole-3-carboxylicacid, 5-methyl-, ethyl ester

Die 4H-Pyrazol-3-carboxylsäure, 5-Methyl-, Ethylester ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit zwei benachbarten Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ethylestergruppe auf, die zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Methylgruppe an der 5-Position des Pyrazolrings beeinflusst ihre sterischen und elektronischen Eigenschaften, was potenziell ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art Eigenschaften wie eine moderate bis hohe Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und unterschiedliche Grade von Säure aufgrund der Carbonsäuregruppe aufweisen. Sie können auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Esterifizierung und nucleophilen Substitutionen. Die spezifischen Anwendungen der Verbindung können von pharmazeutischen Produkten bis hin zu Agrochemikalien reichen, abhängig von ihrer biologischen Aktivität und funktionalen Eigenschaften. Wie viele Pyrazolderivate könnte sie auch in der medizinischen Chemie von Interesse sein aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Wirkungen.

886495-75-6: Die 4H-Pyrazol-3-carboxylsäure, 5-Methyl-, Ethylester ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit zwei benachbarten Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ethylestergruppe auf, die zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Methylgruppe an der 5-Position des Pyrazolrings beeinflusst ihre sterischen und elektronischen Eigenschaften, was potenziell ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art Eigenschaften wie eine moderate bis hohe Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und unterschiedliche Grade von Säure aufgrund der Carbonsäuregruppe aufweisen. Sie können auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Esterifizierung und nucleophilen Substitutionen. Die spezifischen Anwendungen der Verbindung können von pharmazeutischen Produkten bis hin zu Agrochemikalien reichen, abhängig von ihrer biologischen Aktivität und funktionalen Eigenschaften. Wie viele Pyrazolderivate könnte sie auch in der medizinischen Chemie von Interesse sein aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Wirkungen.

CAS 886495-75-6

4H-Pyrazol-3-carbonsäure, 5-methyl-, ethylester

3-Methyl-1H-Pyrazole-5-Carboxylic Acid Ethyl Ester

Ref: IN-DA00H01R

3-Methyl-1H-Pyrazole-5-Carboxylic Acid Ethyl Ester

Ref: 54-OR1011032