CAS 886496-56-6

4-Thiazolcarbonsäure, 2-[(4-nitrophenyl)amino]-

Beschreibung:

4-Thiazolcarbonsäure, 2-[(4-nitrophenyl)amino]- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiazol- und Nitrobenzol-Funktionsgruppen gekennzeichnet ist. Der Thiazolring trägt zu ihrer heterocyclischen Natur bei, die oft eine einzigartige chemische Reaktivität und biologische Aktivität verleiht. Die Anwesenheit der Carbonsäuregruppe (-COOH) zeigt an, dass sie als Säure wirken kann, indem sie an Protonentransferreaktionen teilnimmt und Salze oder Ester bildet. Die 4-Nitrophenylamino-Gruppe erhöht das Potenzial der Verbindung für Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, und ihre Struktur deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Carbonsäure- und Aminofunktionalitäten hin. Darüber hinaus kann die Nitrogruppe die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was potenziell seine Reaktivität und Wechselwirkungen beeinflusst. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem Kandidaten für verschiedene Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden.

Formel: C₁₀H₇N₃O₄S

InChl: InChI=1S/C10H7N3O4S/c14-9(15)8-5-18-10(12-8)11-6-1-3-7(4-2-6)13(16)17/h1-5H,(H,11,12)(H,14,15)

InChI Key: InChIKey=PGLWAUKTPVYTHD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C1=NC(C(O)=O)=CS1)C2=CC=C(N(=O)=O)C=C2

Synonyme:

• 2-(4-Nitrophenylamino)thiazole-4-carboxylic acid
• 2-(4-Nitro-phenylamino)-thiazole-4-carboxylic acid
• 4-Thiazolecarboxylic acid, 2-[(4-nitrophenyl)amino]-