1-(2,4-Dimethylphenyl)propan-1-amine, commonly referred to as a substituted phenylamine, is an organic compound characterized by its amine functional group attached to a propyl chain and a dimethyl-substituted phenyl ring. The presence of the hydrochloride salt (HCl) indicates that the amine is protonated, enhancing its solubility in water and making it more stable for storage and handling. This compound typically exhibits properties associated with amines, such as basicity and the ability to form hydrogen bonds, which can influence its reactivity and interactions with other substances. It may be used in various applications, including pharmaceuticals, where it could serve as an intermediate in the synthesis of more complex molecules. The specific structural features, such as the position of the methyl groups on the phenyl ring, can significantly affect its biological activity and pharmacological properties. As with many amines, safety precautions should be taken when handling this compound due to potential toxicity and reactivity.

1-(2,4-dimethylphenyl)propan-1-amine(SALTDATA: HCl)

1-(2,4-Dimethylphenyl)propan-1-amin, allgemein als substituierte Phenylamin bekannt, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Aminfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an eine Propylkette und einen dimethylsubstituierten Phenylring gebunden ist. Das Vorhandensein des Hydrochloridsalzes (HCl) zeigt an, dass die Amin protoniert ist, was ihre Löslichkeit in Wasser erhöht und sie stabiler für Lagerung und Handhabung macht. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Aminen assoziiert sind, wie Basizität und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Substanzen beeinflussen kann. Sie kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich der Pharmazie, wo sie als Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle dienen könnte. Die spezifischen strukturellen Merkmale, wie die Position der Methylgruppen am Phenylring, können ihre biologische Aktivität und pharmakologischen Eigenschaften erheblich beeinflussen. Wie bei vielen Aminen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie potenzielle Toxizität und Reaktivität aufweist.

886496-82-8: 1-(2,4-Dimethylphenyl)propan-1-amin, allgemein als substituierte Phenylamin bekannt, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Aminfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an eine Propylkette und einen dimethylsubstituierten Phenylring gebunden ist. Das Vorhandensein des Hydrochloridsalzes (HCl) zeigt an, dass die Amin protoniert ist, was ihre Löslichkeit in Wasser erhöht und sie stabiler für Lagerung und Handhabung macht. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Aminen assoziiert sind, wie Basizität und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Substanzen beeinflussen kann. Sie kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich der Pharmazie, wo sie als Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle dienen könnte. Die spezifischen strukturellen Merkmale, wie die Position der Methylgruppen am Phenylring, können ihre biologische Aktivität und pharmakologischen Eigenschaften erheblich beeinflussen. Wie bei vielen Aminen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie potenzielle Toxizität und Reaktivität aufweist.

CAS 886496-82-8

1-(2,4-dimethylphenyl)propan-1-amin (SALZDATEN: HCl)

1-(2,4-Dimethyl-phenyl)-propylamine

Ref: 10-F030111