CAS 886497-34-3

Ethyl 2,3-dihydro-4-(3-methylphenyl)-2-oxo-5-thiazolcarboxylat

Beschreibung:

Ethyl 2,3-dihydro-4-(3-methylphenyl)-2-oxo-5-thiazolcarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der zu ihrer biologischen Aktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie beiträgt. Diese Verbindung weist eine ethylesterfunktionelle Gruppe auf, die ihre Löslichkeit und Reaktivität verbessert. Das Vorhandensein eines 3-Methylphenylsubstituenten deutet darauf hin, dass sie aromatische Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen können. Die Thiazolgruppe ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen pharmakologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Wirkungen. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, wie z.B. Esterifizierung oder nucleophile Substitutionen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung abhängen, in der sie untersucht wird. Insgesamt stellt diese Verbindung eine einzigartige Struktur mit potenziellen Implikationen in der Arzneimittelentwicklung und der organischen Synthese dar.

Formel: C₁₃H₁₃NO₃S

InChl: InChI=1S/C13H13NO3S/c1-3-17-12(15)11-10(14-13(16)18-11)9-6-4-5-8(2)7-9/h4-7H,3H2,1-2H3,(H,14,16)

InChI Key: InChIKey=PRPSAATZNUEWJZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC)(=O)C1=C(NC(=O)S1)C2=CC(C)=CC=C2

Synonyme:

• Ethyl 2,3-dihydro-4-(3-methylphenyl)-2-oxo-5-thiazolecarboxylate
• 5-Thiazolecarboxylic acid, 2,3-dihydro-4-(3-methylphenyl)-2-oxo-, ethyl ester