CAS 886497-41-2

Ethyl 4-(4-fluorphenyl)-2,3-dihydro-2-oxo-5-thiazolcarboxylat

Beschreibung:

Ethyl 4-(4-fluorphenyl)-2,3-dihydro-2-oxo-5-thiazolcarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Thiazolringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer biologischen Aktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie beiträgt. Die Anwesenheit einer Fluorphenylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie mäßige Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und begrenzte Löslichkeit in Wasser, was für viele Thiazolderivate üblich ist. Ihre molekulare Struktur deutet auf eine potenzielle Reaktivität hin, die auf das Vorhandensein von Carbonyl- und Esterfunktionalgruppen zurückzuführen ist, was sie zu einem Kandidaten für weitere chemische Modifikationen macht. Ethyl 4-(4-fluorphenyl)-2,3-dihydro-2-oxo-5-thiazolcarboxylat kann auch interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, einschließlich antimikrobieller oder entzündungshemmender Aktivitäten, obwohl spezifische biologische Daten für detaillierte Einblicke herangezogen werden müssten. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Thiazolderivaten dar, die im Bereich der organischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung von Interesse sind.

Formel: C₁₂H₁₀FNO₃S

InChl: InChI=1S/C12H10FNO3S/c1-2-17-11(15)10-9(14-12(16)18-10)7-3-5-8(13)6-4-7/h3-6H,2H2,1H3,(H,14,16)

InChI Key: InChIKey=PKKNEYUMWTWJPA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC)(=O)C1=C(NC(=O)S1)C2=CC=C(F)C=C2

Synonyme:

• 5-Thiazolecarboxylic acid, 4-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydro-2-oxo-, ethyl ester
• Ethyl 4-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydro-2-oxo-5-thiazolecarboxylate