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CAS 886497-43-4

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5-chlor-6-(3-chlorphenyl)pyridazin-3(2H)-on

Beschreibung:
5-chlor-6-(3-chlorphenyl)pyridazin-3(2H)-on ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridazin-Kern gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring mit zwei Stickstoffatomen ist. Die Anwesenheit von Chlor-Substituenten an den Positionen 5 und 3 erhöht ihre Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen, was für halogenierte organische Verbindungen üblich ist. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Anwesenheit der Chlorphenylgruppe, die biologische Wechselwirkungen beeinflussen kann. Die Verbindung kann auch spezifische spektrale Eigenschaften aufweisen, wie z. B. ausgeprägte Absorptionspeaks in der UV-Vis-Spektroskopie und einzigartige Signale in der NMR-Spektroskopie, die bei ihrer Identifizierung und Charakterisierung helfen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Pyridazinon-Gruppe zu ihrem Potenzial als bioaktives Mittel beitragen, was sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich Agrochemikalien und Arzneimittelentdeckung, von Interesse macht.
Formel:C10H6Cl2N2O
InChl:InChI=1/C10H6Cl2N2O/c11-7-3-1-2-6(4-7)10-8(12)5-9(15)13-14-10/h1-5H,(H,13,15)
SMILES:c1cc(cc(c1)Cl)c1c(cc(nn1)O)Cl
Synonyme:
  • 3(2H)-Pyridazinone, 5-chloro-6-(3-chlorophenyl)-
  • 5-Chloro-6-(3-chlorophenyl)pyridazin-3(2H)-one
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