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CAS 886497-49-0

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Ethyl 4-(3-bromphenyl)-2,3-dihydro-2-oxo-5-thiazolcarboxylat

Beschreibung:
Ethyl 4-(3-bromphenyl)-2,3-dihydro-2-oxo-5-thiazolcarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der zu ihrer biologischen Aktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie beiträgt. Die Anwesenheit der Bromphenylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie mäßige Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und begrenzte Löslichkeit in Wasser, was für viele Thiazolderivate typisch ist. Ihre Struktur deutet auf eine potenzielle Reaktivität hin, die auf das Vorhandensein von Carbonyl- und Esterfunktionalgruppen zurückzuführen ist, was sie zu einem Kandidaten für weitere chemische Modifikationen macht. Darüber hinaus werden Verbindungen dieser Art häufig auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Aktivitäten. Die spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Spektraldaten, würden empirische Messungen oder Literaturverweise für präzise Werte erfordern. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Thiazolderivaten dar, die in der synthetischen und medizinischen Chemie von Interesse sind.
Formel:C12H10BrNO3S
InChl:InChI=1S/C12H10BrNO3S/c1-2-17-11(15)10-9(14-12(16)18-10)7-4-3-5-8(13)6-7/h3-6H,2H2,1H3,(H,14,16)
InChI Key:InChIKey=OUAFBGLEHISQHC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C1=C(NC(=O)S1)C2=CC(Br)=CC=C2
Synonyme:
  • Ethyl 4-(3-bromophenyl)-2,3-dihydro-2-oxo-5-thiazolecarboxylate
  • 5-Thiazolecarboxylic acid, 4-(3-bromophenyl)-2,3-dihydro-2-oxo-, ethyl ester
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