CAS 886497-51-4
:2,3-Dichlor-6-fluorbenzylbromid
Beschreibung:
2,3-Dichlor-6-fluorbenzylbromid ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist und eine Benzylgruppe aufweist, die mit zwei Chloratomen und einem Fluoratomen am Benzolring substituiert ist, zusammen mit einem Bromatom, das am Benzylkohlenstoff gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen aufgrund der Anwesenheit des Bromatoms, das als Abgangsgruppe fungieren kann. Die Chlor- und Fluorsubstituenten können die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Elektrophilie erhöhen. 2,3-Dichlor-6-fluorbenzylbromid wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, wo halogenierte Verbindungen wertvolle Zwischenprodukte sind. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken aufgrund ihrer halogenierten Natur darstellen kann, die zu Toxizität und Umweltbedenken führen kann.
Formel:C7H4BrCl2F
InChl:InChI=1/C7H4BrCl2F/c8-3-4-6(11)2-1-5(9)7(4)10/h1-2H,3H2
SMILES:c1cc(c(CBr)c(c1Cl)Cl)F
Synonyme:- 2-(Bromomethyl)-3,4-dichloro-1-fluorobenzene
- Benzene, 2-(Bromomethyl)-3,4-Dichloro-1-Fluoro-
- Gr Bg Df C1E
- 2,3-DICHLORO-6-FLUOROBENZYL BROMIDE
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2,3-Dichloro-6-fluorobenzyl bromide
CAS:Formel:C7H4BrCl2FReinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:257.91512,3-Dichloro-6-fluorobenzyl bromide
CAS:2,3-Dichloro-6-fluorobenzyl bromideFormel:C7H4BrCl2FReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:257.92g/mol

