CAS 886497-64-9

Ethyl 2-(butylamino)-4-methyl-5-thiazolcarboxylat

Beschreibung:

Ethyl 2-(butylamino)-4-methyl-5-thiazolcarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der zu ihrer biologischen Aktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie beiträgt. Die Anwesenheit der Ethylestergruppe verbessert ihre Löslichkeit und Reaktivität, was sie für verschiedene chemische Reaktionen geeignet macht. Die Butilamin-Substitution führt zu einem hydrophoben Charakter, der die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie antimikrobielle oder entzündungshemmende Aktivität aufweisen, die typisch für Thiazolderivate sind. Ihre molekulare Struktur deutet auf ein Potenzial für die Verwendung in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der Synthese von Verbindungen, die auf spezifische Enzyme oder Rezeptoren abzielen. Wie bei vielen Thiazolderivaten könnte sie auch in der Agrarchemie von Interesse sein, aufgrund ihres Potenzials als Pestizid oder Herbizid. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund des Potenzials für Toxizität oder Umweltauswirkungen. Weitere Studien wären notwendig, um ihre pharmakologischen Eigenschaften und Anwendungen vollständig zu erhellen.

Formel: C₁₁H₁₈N₂O₂S

InChl: InChI=1S/C11H18N2O2S/c1-4-6-7-12-11-13-8(3)9(16-11)10(14)15-5-2/h4-7H2,1-3H3,(H,12,13)

InChI Key: InChIKey=DTTJRKCVQMPVFF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC)(=O)C=1SC(NCCCC)=NC1C

Synonyme:

• Ethyl 2-(butylamino)-4-methyl-5-thiazolecarboxylate
• 5-Thiazolecarboxylic acid, 2-(butylamino)-4-methyl-, ethyl ester
• Ethyl 2-(butylamino)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• ART-CHEM-BB B028588
• 2-BUTYLAMINO-4-METHYL-THIAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
• AKOS B028588