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CAS 886497-86-5

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Ethyl 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydro-2-oxo-5-thiazolcarboxylat

Beschreibung:
Ethyl 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydro-2-oxo-5-thiazolcarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der zu ihrer biologischen Aktivität und potenziellen pharmakologischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Ethylestergruppe erhöht ihre Löslichkeit und Reaktivität, was sie für verschiedene synthetische Anwendungen geeignet macht. Der Dimethoxyphenylsubstituent weist auf die Anwesenheit von Methoxygruppen im aromatischen Ring hin, die die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen können, was potenziell ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Diese Verbindung kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich entzündungshemmender oder antimikrobieller Wirkungen, aufgrund der Thiazolgruppe, die für ihre Rolle in der medizinischen Chemie bekannt ist. Ihre strukturelle Komplexität und funktionalen Gruppen deuten darauf hin, dass sie ein Kandidat für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung oder als Leitverbindung in der Synthese neuer therapeutischer Agenzien sein könnte. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen ihre Stabilität, Reaktivität und potenziellen Anwendungen von spezifischen Bedingungen und Umgebungen ab.
Formel:C14H15NO5S
InChl:InChI=1S/C14H15NO5S/c1-4-20-13(16)12-11(15-14(17)21-12)8-5-6-9(18-2)10(7-8)19-3/h5-7H,4H2,1-3H3,(H,15,17)
InChI Key:InChIKey=UXMXGLYGUCLHIU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C1=C(NC(=O)S1)C2=CC(OC)=C(OC)C=C2
Synonyme:
  • Ethyl 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydro-2-oxo-5-thiazolecarboxylate
  • 5-Thiazolecarboxylic acid, 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydro-2-oxo-, ethyl ester
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