2,5-Difluorobenzenemethanethiol, with the CAS number 886497-92-3, is an organofluorine compound characterized by the presence of both fluorine atoms and a thiol functional group. This compound features a benzene ring substituted with two fluorine atoms at the 2 and 5 positions, along with a methanethiol group (-CH2SH) attached to the benzene. The presence of fluorine enhances the compound's chemical stability and can influence its reactivity and polarity. The thiol group contributes to its potential applications in organic synthesis and materials science, as thiols are known for their ability to form disulfide bonds and participate in various chemical reactions. Additionally, the compound may exhibit unique properties such as altered solubility and volatility compared to its non-fluorinated counterparts. Its specific applications and behavior in chemical reactions would depend on the context of use, including its interaction with other reagents and its role in synthetic pathways. Overall, 2,5-Difluorobenzenemethanethiol represents a valuable compound in the field of organic chemistry.

2,5-Difluorobenzenemethanethiol

2,5-Difluorbenzylmercaptan, mit der CAS-Nummer 886497-92-3, ist eine organofluorierte Verbindung, die durch das Vorhandensein von Fluoratomen und einer Thiol-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der an den Positionen 2 und 5 mit zwei Fluoratomen substituiert ist, sowie eine Methanethiolgruppe (-CH2SH), die am Benzol befestigt ist. Das Vorhandensein von Fluor erhöht die chemische Stabilität der Verbindung und kann ihre Reaktivität und Polarität beeinflussen. Die Thiolgruppe trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft bei, da Thiolen bekannt ist, dass sie in der Lage sind, Disulfidbindungen zu bilden und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen. Darüber hinaus kann die Verbindung einzigartige Eigenschaften wie veränderte Löslichkeit und Flüchtigkeit im Vergleich zu ihren nicht-fluorierten Gegenstücken aufweisen. Ihre spezifischen Anwendungen und ihr Verhalten in chemischen Reaktionen würden vom Nutzungskontext abhängen, einschließlich ihrer Wechselwirkung mit anderen Reagenzien und ihrer Rolle in synthetischen Wegen. Insgesamt stellt 2,5-Difluorbenzylmercaptan eine wertvolle Verbindung im Bereich der organischen Chemie dar.

886497-92-3: 2,5-Difluorbenzylmercaptan, mit der CAS-Nummer 886497-92-3, ist eine organofluorierte Verbindung, die durch das Vorhandensein von Fluoratomen und einer Thiol-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der an den Positionen 2 und 5 mit zwei Fluoratomen substituiert ist, sowie eine Methanethiolgruppe (-CH2SH), die am Benzol befestigt ist. Das Vorhandensein von Fluor erhöht die chemische Stabilität der Verbindung und kann ihre Reaktivität und Polarität beeinflussen. Die Thiolgruppe trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft bei, da Thiolen bekannt ist, dass sie in der Lage sind, Disulfidbindungen zu bilden und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen. Darüber hinaus kann die Verbindung einzigartige Eigenschaften wie veränderte Löslichkeit und Flüchtigkeit im Vergleich zu ihren nicht-fluorierten Gegenstücken aufweisen. Ihre spezifischen Anwendungen und ihr Verhalten in chemischen Reaktionen würden vom Nutzungskontext abhängen, einschließlich ihrer Wechselwirkung mit anderen Reagenzien und ihrer Rolle in synthetischen Wegen. Insgesamt stellt 2,5-Difluorbenzylmercaptan eine wertvolle Verbindung im Bereich der organischen Chemie dar.

CAS 886497-92-3

2,5-Difluorbenzylmercaptan

2,5-Difluorobenzyl mercaptan

Ref: 10-F024359