CAS 886498-09-5

Ethyl 4-(4-chlorphenyl)-2,3-dihydro-2-oxo-5-thiazolcarboxylat

Beschreibung:

Ethyl 4-(4-chlorphenyl)-2,3-dihydro-2-oxo-5-thiazolcarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Thiazolringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer biologischen Aktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie beiträgt. Die Anwesenheit der 4-Chlorphenylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was möglicherweise ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Diese Verbindung weist typischerweise eine chemische Formel auf, die Kohlenstoff, Wasserstoff, Chlor, Sauerstoff und Schwefel umfasst und ihre vielfältigen funktionellen Gruppen widerspiegelt. Es ist wahrscheinlich, dass sie bei Raumtemperatur fest ist, mit mäßiger Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was für Verbindungen mit ähnlichen Strukturen üblich ist. Die Thiazolgruppe ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen pharmakologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften. Wie bei vielen organischen Verbindungen kann ihre Reaktivität durch das Vorhandensein der Esterfunktion beeinflusst werden, die an Hydrolyse oder anderen chemischen Umwandlungen teilnehmen kann. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Thiazolderivaten dar, die im Bereich der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung von Interesse sind.

Formel: C₁₂H₁₀ClNO₃S

InChl: InChI=1S/C12H10ClNO3S/c1-2-17-11(15)10-9(14-12(16)18-10)7-3-5-8(13)6-4-7/h3-6H,2H2,1H3,(H,14,16)

InChI Key: InChIKey=WAJKVDOLJBEHKS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC)(=O)C1=C(NC(=O)S1)C2=CC=C(Cl)C=C2

Synonyme:

• 5-Thiazolecarboxylic acid, 4-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-2-oxo-, ethyl ester
• Ethyl 4-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-2-oxo-5-thiazolecarboxylate