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CAS 886498-50-6

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2,6-Difluor-3-methoxybenzylamin

Beschreibung:
2,6-Difluor-3-methoxybenzylamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der an bestimmten Positionen mit zwei Fluoratomen und einer Methoxygruppe substituiert ist. Das Vorhandensein der Aminfunktion (-NH2) zeigt an, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was sie potenziell in polaren Lösungsmitteln löslich macht. Die Fluorsubstituenten tragen zur Lipophilie der Verbindung bei und können ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Die Methoxygruppe verbessert die elektronenabgebenden Eigenschaften des Benzolrings, was die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften. Ihre einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen kann zu spezifischen Wechselwirkungen in biologischen Systemen führen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in therapeutischen Anwendungen macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere bei solchen mit Amin- und Halogenfunktionen.
Formel:C8H9F2NO
InChl:InChI=1/C8H9F2NO/c1-12-7-3-2-6(9)5(4-11)8(7)10/h2-3H,4,11H2,1H3
SMILES:COc1ccc(c(CN)c1F)F
Synonyme:
  • 1-(2,6-Difluoro-3-methoxyphenyl)methanamine
  • 2,6-Difluoro-3-methoxybenzenemethanamine
  • 886498-50-6
  • Z1R Bf Ff Co1
  • 2,6-Difluoro-3-methoxybenzylamine
  • (2,6-Difluoro-3-methoxyphenyl)methanamine
  • Benzenemethanamine, 2,6-difluoro-3-methoxy-
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