CAS 886499-56-5

N-(2-Chlorphenyl)-3-formyl-1H-indol-1-acetamid

Beschreibung:

N-(2-Chlorphenyl)-3-formyl-1H-indol-1-acetamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Die Anwesenheit einer Formylgruppe (-CHO) an der Position 3 und einer Acetamidgruppe (-C(=O)NH2) an der Position 1 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die 2-Chlorphenylsubstitution führt ein Chloratom ein, das die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie antimikrobielle, krebsbekämpfende oder entzündungshemmende Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapeln, die ihre Löslichkeit und Stabilität beeinflussen können. Die Synthese und Charakterisierung der Verbindung erfolgt typischerweise mit Standardtechniken der organischen Chemie, und ihre Anwendungen können sich auf die Arzneimittelentwicklung oder als Forschungswerkzeug in biochemischen Studien erstrecken. Wie bei vielen Indolderivaten können die spezifischen Eigenschaften und Aktivitäten je nach Substituenten und deren Positionen am Indolring variieren.

Formel: C₁₇H₁₃ClN₂O₂

InChl: InChI=1S/C17H13ClN2O2/c18-14-6-2-3-7-15(14)19-17(22)10-20-9-12(11-21)13-5-1-4-8-16(13)20/h1-9,11H,10H2,(H,19,22)

InChI Key: InChIKey=WAJFNGHZWDUJEC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(NC1=C(Cl)C=CC=C1)=O)N2C=3C(C(C=O)=C2)=CC=CC3

Synonyme:

• N-(2-Chlorophenyl)-3-formyl-1H-indole-1-acetamide
• 1H-Indole-1-acetamide, N-(2-chlorophenyl)-3-formyl-