2-Fluoro-5-methylbenzamide is an organic compound characterized by the presence of a benzene ring substituted with both a fluorine atom and a methyl group, along with an amide functional group. The fluorine atom is located at the second position, while the methyl group is at the fifth position of the benzene ring, which influences the compound's reactivity and physical properties. This compound typically exhibits a solid state at room temperature and has moderate solubility in polar solvents due to the presence of the amide group, which can engage in hydrogen bonding. The molecular structure contributes to its potential applications in pharmaceuticals and agrochemicals, where the fluorine substitution can enhance biological activity or modify the compound's interaction with biological targets. Additionally, the presence of the amide group suggests potential for further chemical reactivity, such as in coupling reactions or as a precursor for more complex organic synthesis. Overall, 2-Fluoro-5-methylbenzamide is a compound of interest in various chemical research fields due to its unique structural features.

2-Fluoro-5-methylbenzamide

2-Fluor-5-methylbenzamid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Benzolrings gekennzeichnet ist, der sowohl mit einem Fluoratoms als auch mit einer Methylgruppe substituiert ist, zusammen mit einer Amidfunktionalgruppe. Das Fluoratom befindet sich an der zweiten Position, während die Methylgruppe an der fünften Position des Benzolrings sitzt, was die Reaktivität und die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflusst. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und hat eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Amidgruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Die molekulare Struktur trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie bei, wo die Fluorsubstitution die biologische Aktivität verbessern oder die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen modifizieren kann. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit der Amidgruppe auf ein Potenzial für weitere chemische Reaktivität hin, wie zum Beispiel in Kupplungsreaktionen oder als Vorstufe für komplexere organische Synthesen. Insgesamt ist 2-Fluor-5-methylbenzamid eine Verbindung von Interesse in verschiedenen chemischen Forschungsbereichen aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale.

886500-04-5: 2-Fluor-5-methylbenzamid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Benzolrings gekennzeichnet ist, der sowohl mit einem Fluoratoms als auch mit einer Methylgruppe substituiert ist, zusammen mit einer Amidfunktionalgruppe. Das Fluoratom befindet sich an der zweiten Position, während die Methylgruppe an der fünften Position des Benzolrings sitzt, was die Reaktivität und die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflusst. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und hat eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Amidgruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Die molekulare Struktur trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie bei, wo die Fluorsubstitution die biologische Aktivität verbessern oder die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen modifizieren kann. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit der Amidgruppe auf ein Potenzial für weitere chemische Reaktivität hin, wie zum Beispiel in Kupplungsreaktionen oder als Vorstufe für komplexere organische Synthesen. Insgesamt ist 2-Fluor-5-methylbenzamid eine Verbindung von Interesse in verschiedenen chemischen Forschungsbereichen aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale.

CAS 886500-04-5

2-Fluor-5-methylbenzamid

2-Fluoro-5-methylbenzamide

Ref: IN-DA00GUUU

2-Fluoro-5-methylbenzamide

Ref: 54-PC302766