4-Chloro-2,6-difluorobenzamide is an organic compound characterized by its aromatic structure, which includes a benzene ring substituted with a chlorine atom and two fluorine atoms, as well as an amide functional group. The presence of the chlorine and fluorine substituents contributes to its unique chemical properties, including increased lipophilicity and potential biological activity. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. Its molecular structure suggests potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals, particularly due to the halogen substituents that can enhance biological activity or modify the compound's reactivity. Additionally, the compound's stability and reactivity can be influenced by the electronic effects of the halogens, making it a subject of interest in synthetic chemistry and medicinal chemistry research. Safety data should be consulted for handling and usage, as halogenated compounds can exhibit varying degrees of toxicity and environmental impact.

4-Chloro-2,6-difluorobenzamide

4-Chlor-2,6-difluorbenzamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit einem Chloratom und zwei Fluoratomen substituiert ist, sowie einer Amidfunktionalgruppe. Die Anwesenheit der Chlor- und Fluorsubstituenten trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich erhöhter Lipophilie und potenzieller biologischer Aktivität. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, insbesondere aufgrund der Halogensubstituenten, die die biologische Aktivität verbessern oder die Reaktivität der Verbindung modifizieren können. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Effekte der Halogene beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema in der synthetischen Chemie und der Forschung in der medizinischen Chemie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen unterschiedliche Grade von Toxizität und Umweltauswirkungen aufweisen können.

886500-36-3: 4-Chlor-2,6-difluorbenzamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit einem Chloratom und zwei Fluoratomen substituiert ist, sowie einer Amidfunktionalgruppe. Die Anwesenheit der Chlor- und Fluorsubstituenten trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich erhöhter Lipophilie und potenzieller biologischer Aktivität. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, insbesondere aufgrund der Halogensubstituenten, die die biologische Aktivität verbessern oder die Reaktivität der Verbindung modifizieren können. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Effekte der Halogene beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema in der synthetischen Chemie und der Forschung in der medizinischen Chemie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen unterschiedliche Grade von Toxizität und Umweltauswirkungen aufweisen können.

CAS 886500-36-3

4-Chlor-2,6-difluorbenzamid

4-Chloro-2,6-difluorobenzamide

Ref: IN-DA00GY4X

4-Chloro-2,6-difluorobenzamide

Ref: 54-PC302859