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CAS 886501-77-5

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2,3-Difluor-6-methoxybenzenmethanamin

Beschreibung:
2,3-Difluor-6-methoxybenzenmethanamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit zwei Fluoratomen und einer Methoxygruppe an bestimmten Positionen substituiert ist. Das Vorhandensein der Aminfunktion zeigt an, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was sie potenziell in polaren Lösungsmitteln löslich macht. Die Difluorsubstitutionen tragen zu ihren elektronischen Eigenschaften bei, was ihre Reaktivität potenziell erhöht und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Die Methoxygruppe kann auch die Lipophilie der Verbindung und ihre allgemeine Stabilität beeinflussen. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie von Interesse sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale, die die biologische Aktivität beeinflussen könnten. Darüber hinaus kann die spezifische Anordnung der Substituenten zu unterschiedlichen physikalischen und chemischen Eigenschaften führen, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Reaktivität mit anderen chemischen Spezies. Insgesamt stellt 2,3-Difluor-6-methoxybenzenmethanamin ein komplexes Molekül mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen dar, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft.
Formel:C8H9F2NO
InChl:InChI=1S/C8H9F2NO/c1-12-7-3-2-6(9)8(10)5(7)4-11/h2-3H,4,11H2,1H3
InChI Key:InChIKey=TYGWYXQDCGKHHY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N)C1=C(OC)C=CC(F)=C1F
Synonyme:
  • (2,3-Difluoro-6-methoxyphenyl)methanamine
  • 2,3-Difluoro-6-methoxybenzenemethanamine
  • 2,3-Difluoro-6-methoxybenzylamine
  • 886501-77-5
  • Benzenemethanamine, 2,3-difluoro-6-methoxy-
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