CAS 886501-83-3
:2,3-Difluor-6-methoxybenzylbromid
Beschreibung:
2,3-Difluor-6-methoxybenzylbromid ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der an den Positionen 2 und 3 mit zwei Fluoratomen substituiert ist, einer Methoxygruppe an der Position 6 und einem Bromatom, das an die Benzylgruppe gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund des Vorhandenseins des Bromatoms, das an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Die Fluorsubstituenten tragen zu ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften bei, die möglicherweise ihre Lipophilie erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Methoxygruppe kann ebenfalls die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten beim Umgang mit 2,3-Difluor-6-methoxybenzylbromid Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken und Umweltbedenken darstellen kann. Ihre Anwendungen können die Verwendung in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese umfassen.
Formel:C8H7BrF2O
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2-(Bromomethyl)-3,4-difluoro-1-methoxybenzene
CAS:Formel:C8H7BrF2OReinheit:97%Molekulargewicht:237.04142,3-Difluoro-6-methoxybenzyl bromide
CAS:2,3-Difluoro-6-methoxybenzyl bromideFormel:C8H7BrF2OReinheit:97%Farbe und Form:White SolidMolekulargewicht:237.04g/mol

