Piperidine-4-carboxylic acid isobutyl amide is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle. This compound features a carboxylic acid functional group at the 4-position of the piperidine ring, which is further modified by an isobutyl amide group. The presence of the amide linkage contributes to its potential as a bioactive molecule, possibly influencing its solubility and reactivity. Typically, compounds of this nature may exhibit properties such as moderate polarity, which can affect their interaction with biological systems. The molecular structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals. Additionally, the compound's stability, reactivity, and potential biological activity would be influenced by the specific arrangement of its functional groups. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed, especially in laboratory settings. Further studies would be necessary to fully elucidate its properties and potential applications in various fields.

PIPERIDINE-4-CARBOXYLIC ACID ISOBUTYL-AMIDE

Piperidin-4-carbonsäure-Isobutylamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion an der 4-Position des Piperidinrings auf, die weiter durch eine Isobutylamidgruppe modifiziert wird. Die Anwesenheit der Amidbindung trägt zu ihrem Potenzial als bioaktive Molekül bei, was möglicherweise ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Typischerweise können Verbindungen dieser Art Eigenschaften wie moderate Polarität aufweisen, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen können. Die molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Darüber hinaus würden die Stabilität, Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität der Verbindung durch die spezifische Anordnung ihrer funktionellen Gruppen beeinflusst. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, insbesondere in Laborumgebungen. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen vollständig zu erhellen.

886504-68-3: Piperidin-4-carbonsäure-Isobutylamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion an der 4-Position des Piperidinrings auf, die weiter durch eine Isobutylamidgruppe modifiziert wird. Die Anwesenheit der Amidbindung trägt zu ihrem Potenzial als bioaktive Molekül bei, was möglicherweise ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Typischerweise können Verbindungen dieser Art Eigenschaften wie moderate Polarität aufweisen, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen können. Die molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Darüber hinaus würden die Stabilität, Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität der Verbindung durch die spezifische Anordnung ihrer funktionellen Gruppen beeinflusst. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, insbesondere in Laborumgebungen. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen vollständig zu erhellen.

CAS 886504-68-3

ISOBUTYL-AMID DER PIPERIDIN-4-CARBONSÄURE

N-(2-Methylpropyl)piperidine-4-carboxamide

Ref: 3D-LKB50468