2-Furancarboxylic acid, 5-(2-thienyl)-, identified by its CAS number 886505-79-9, is an organic compound featuring a furan ring and a thiophene substituent. This compound is characterized by its aromatic nature, which contributes to its stability and reactivity. The presence of the carboxylic acid functional group (-COOH) indicates that it can participate in acid-base reactions and may act as a weak acid. The furan ring provides a heterocyclic structure that can engage in various chemical reactions, including electrophilic substitutions. The thiophene moiety adds to the compound's electronic properties, potentially enhancing its reactivity and solubility in organic solvents. This compound may exhibit interesting biological activities, making it of interest in pharmaceutical and materials science research. Its unique structure allows for potential applications in organic synthesis and as a building block for more complex molecules. Overall, 2-Furancarboxylic acid, 5-(2-thienyl)- is a versatile compound with significant implications in various chemical fields.

2-Furancarboxylic acid,5-(2-thienyl)-

Die 2-Furancarboxylsäure, 5-(2-Thienyl), identifiziert durch ihre CAS-Nummer 886505-79-9, ist eine organische Verbindung, die einen Furanring und ein Thiofen-Substituent aufweist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre aromatische Natur aus, die zu ihrer Stabilität und Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein der carboxylen Gruppe (-COOH) zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und als schwache Säure wirken kann. Der Furanring bietet eine heterocyclische Struktur, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitutionen, teilnehmen kann. Die Thiofen-Einheit trägt zu den elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei und kann ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln potenziell erhöhen. Diese Verbindung kann interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der pharmazeutischen Forschung und der Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und als Baustein für komplexere Moleküle. Insgesamt ist die 2-Furancarboxylsäure, 5-(2-Thienyl) eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in verschiedenen chemischen Bereichen.

886505-79-9: Die 2-Furancarboxylsäure, 5-(2-Thienyl), identifiziert durch ihre CAS-Nummer 886505-79-9, ist eine organische Verbindung, die einen Furanring und ein Thiofen-Substituent aufweist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre aromatische Natur aus, die zu ihrer Stabilität und Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein der carboxylen Gruppe (-COOH) zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und als schwache Säure wirken kann. Der Furanring bietet eine heterocyclische Struktur, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitutionen, teilnehmen kann. Die Thiofen-Einheit trägt zu den elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei und kann ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln potenziell erhöhen. Diese Verbindung kann interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der pharmazeutischen Forschung und der Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und als Baustein für komplexere Moleküle. Insgesamt ist die 2-Furancarboxylsäure, 5-(2-Thienyl) eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in verschiedenen chemischen Bereichen.

CAS 886505-79-9

2-Furancarbonsäure, 5-(2-thienyl)-

5-Thiophen-2-yl-furan-2-carboxylic acid

Ref: 10-F031881

5-(Thiophen-2-yl)furan-2-carboxylic acid

Ref: 3D-LKB50579