The chemical substance known as (4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-piperidin-4-yl-amine, with the CAS number 886506-66-7, is a compound that features a piperidine ring substituted with a phenyl group that has both a chlorine and a trifluoromethyl group. This structure suggests that the compound may exhibit significant lipophilicity due to the presence of the trifluoromethyl group, which can enhance its biological activity and membrane permeability. The chlorine atom may also influence the compound's reactivity and interaction with biological targets. Typically, such compounds are investigated for their potential pharmacological properties, including their role as inhibitors or modulators in various biochemical pathways. The presence of multiple halogen substituents often indicates potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of new therapeutic agents. Additionally, the compound's stability, solubility, and reactivity would be influenced by its specific functional groups and overall molecular structure, making it a candidate for further research in drug development and chemical synthesis.

(4-CHLORO-3-TRIFLUOROMETHYL-PHENYL)-PIPERIDIN-4-YL-AMINE

Die chemische Substanz, die als (4-CHLOR-3-TRIFLUORMETHYL-PHENYL)-PIPERIDIN-4-YL-AMIN bekannt ist, mit der CAS-Nummer 886506-66-7, ist eine Verbindung, die einen mit einem Phenylring substituierten Piperidinring aufweist, der sowohl eine Chlor- als auch eine Trifluormethylgruppe enthält. Diese Struktur deutet darauf hin, dass die Verbindung aufgrund der Anwesenheit der Trifluormethylgruppe eine signifikante Lipophilie aufweisen könnte, die ihre biologische Aktivität und Membranpermeabilität verbessern kann. Das Chloratom kann auch die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Typischerweise werden solche Verbindungen auf ihre potenziellen pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich ihrer Rolle als Inhibitoren oder Modulatoren in verschiedenen biochemischen Wegen. Das Vorhandensein mehrerer Halogensubstituenten deutet oft auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Darüber hinaus würden die Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung durch ihre spezifischen funktionellen Gruppen und die allgemeine molekulare Struktur beeinflusst, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung und chemischen Synthese macht.

886506-66-7: Die chemische Substanz, die als (4-CHLOR-3-TRIFLUORMETHYL-PHENYL)-PIPERIDIN-4-YL-AMIN bekannt ist, mit der CAS-Nummer 886506-66-7, ist eine Verbindung, die einen mit einem Phenylring substituierten Piperidinring aufweist, der sowohl eine Chlor- als auch eine Trifluormethylgruppe enthält. Diese Struktur deutet darauf hin, dass die Verbindung aufgrund der Anwesenheit der Trifluormethylgruppe eine signifikante Lipophilie aufweisen könnte, die ihre biologische Aktivität und Membranpermeabilität verbessern kann. Das Chloratom kann auch die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Typischerweise werden solche Verbindungen auf ihre potenziellen pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich ihrer Rolle als Inhibitoren oder Modulatoren in verschiedenen biochemischen Wegen. Das Vorhandensein mehrerer Halogensubstituenten deutet oft auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Darüber hinaus würden die Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung durch ihre spezifischen funktionellen Gruppen und die allgemeine molekulare Struktur beeinflusst, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung und chemischen Synthese macht.

CAS 886506-66-7

(4-CHLOR-3-TRIFLUORMETHYL-PHENYL)-PIPERIDIN-4-YL-AMIN

(4-Chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-piperidin-4-yl-amine

Ref: 10-F032077