1-Fmoc-3-hydroxyazetidine is a chemical compound characterized by the presence of a hydroxy group and a 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) protecting group attached to a four-membered azetidine ring. The Fmoc group is commonly used in peptide synthesis as a protective group for amino acids, allowing for selective reactions without interfering with other functional groups. The hydroxy group contributes to the compound's reactivity and potential applications in organic synthesis and medicinal chemistry. The azetidine ring structure imparts unique steric and electronic properties, making it a valuable scaffold in drug design. This compound is typically utilized in research settings, particularly in the development of new pharmaceuticals or as an intermediate in the synthesis of more complex molecules. Its specific properties, such as solubility, stability, and reactivity, can vary depending on the conditions under which it is handled. As with many chemical substances, proper safety precautions should be taken when working with 1-Fmoc-3-hydroxyazetidine to ensure safe handling and disposal.

1-Fmoc-3-hydroxyazetidine

1-Fmoc-3-hydroxyazetidin ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe und einer 9-Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) schützenden Gruppe, die an einem viergliedrigen Azetidinring angebracht ist, gekennzeichnet ist. Die Fmoc-Gruppe wird häufig in der Peptidsynthese als Schutzgruppe für Aminosäuren verwendet, was selektive Reaktionen ermöglicht, ohne andere funktionelle Gruppen zu stören. Die Hydroxylgruppe trägt zur Reaktivität der Verbindung und zu ihren potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie bei. Die Struktur des Azetidinrings verleiht einzigartige sterische und elektronische Eigenschaften, was ihn zu einem wertvollen Gerüst im Arzneimitteldesign macht. Diese Verbindung wird typischerweise in Forschungseinrichtungen verwendet, insbesondere bei der Entwicklung neuer Arzneimittel oder als Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, können je nach den Bedingungen, unter denen sie gehandhabt wird, variieren. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten beim Arbeiten mit 1-Fmoc-3-hydroxyazetidin angemessene Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, um eine sichere Handhabung und Entsorgung zu gewährleisten.

886510-13-0: 1-Fmoc-3-hydroxyazetidin ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe und einer 9-Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) schützenden Gruppe, die an einem viergliedrigen Azetidinring angebracht ist, gekennzeichnet ist. Die Fmoc-Gruppe wird häufig in der Peptidsynthese als Schutzgruppe für Aminosäuren verwendet, was selektive Reaktionen ermöglicht, ohne andere funktionelle Gruppen zu stören. Die Hydroxylgruppe trägt zur Reaktivität der Verbindung und zu ihren potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie bei. Die Struktur des Azetidinrings verleiht einzigartige sterische und elektronische Eigenschaften, was ihn zu einem wertvollen Gerüst im Arzneimitteldesign macht. Diese Verbindung wird typischerweise in Forschungseinrichtungen verwendet, insbesondere bei der Entwicklung neuer Arzneimittel oder als Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, können je nach den Bedingungen, unter denen sie gehandhabt wird, variieren. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten beim Arbeiten mit 1-Fmoc-3-hydroxyazetidin angemessene Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, um eine sichere Handhabung und Entsorgung zu gewährleisten.

CAS 886510-13-0

1-Fmoc-3-hydroxyazetidin

(9H-Fluoren-9-yl)methyl 3-hydroxyazetidine-1-carboxylate

Ref: IN-DA008A4I

Fmoc-3-hydroxyazetidine

Ref: 10-F032716