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CAS 886547-94-0

:

1-(Phenylsulfonyl)-7-azaindol-3-borsäure-pinacolester

Beschreibung:
1-(Phenylsulfonyl)-7-Azaindol-3-Boronsäure-Pinacolester, identifiziert durch seine CAS-Nummer 886547-94-0, ist eine chemische Verbindung, die eine Boronsäurefunktionalität aufweist, die für ihre Reaktivität bei der Bildung kovalenter Bindungen mit Diolen und ihre Nützlichkeit in Suzuki-Kopplungsreaktionen bekannt ist. Diese Verbindung enthält eine Phenylsulfonylgruppe, die ihre Löslichkeit und Stabilität verbessert, sowie eine Azaindol-Einheit, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Pinacolester-Form zeigt an, dass die Boronsäure geschützt ist, was sie unter bestimmten Bedingungen stabiler macht. Die Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Boronsäuren sind, wie die Fähigkeit, an verschiedenen organischen Synthesereaktionen, einschließlich Kreuzkopplungsreaktionen, teilzunehmen. Ihre einzigartige Struktur könnte auch potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie nahelegen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Detaillierte Studien wären jedoch erforderlich, um ihre Reaktivität, Stabilität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen vollständig zu klären.
Formel:C19H21BN2O4S
InChl:InChI=1S/C19H27BN2O4/c1-12-14-11-13(20-25-18(5,6)19(7,8)26-20)9-10-15(14)22(21-12)16(23)24-17(2,3)4/h9-11H,1-8H3
SMILES:Cc1c2cc(ccc2n(C(=O)OC(C)(C)C)n1)B1OC(C)(C)C(C)(C)O1
Synonyme:
  • 1-(Phenylsulfonyl)-7-Azaindole-3-Boronic Acid Pinacol Ester
  • 1-(Benzenesulfonyl)-1H-Pyrrolo(2,3-B)Pyridine-3-Boronic Acid Pinacol Ester
  • 1-(Benzenesulfonyl)-3-(Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)-1H-Pyrrolo[2,3-B]Pyridine
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