Benzenemethanol, 3,3'-dithiobis[2-hydroxy-5-propyl-] is an organic compound characterized by its complex structure, which includes a benzene ring and multiple functional groups. The presence of dithiobis indicates that the molecule contains two thiol (sulfhydryl) groups, which can participate in redox reactions and form disulfide bonds. The hydroxy groups contribute to its solubility in polar solvents and enhance its reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including those involving nucleophiles. The propyl groups attached to the hydroxy positions influence the compound's hydrophobicity and overall stability. This compound may exhibit biological activity, potentially serving as an antioxidant or in other biochemical applications. Its unique structure allows for various interactions, making it of interest in fields such as medicinal chemistry and materials science. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed due to potential toxicity or reactivity.

Benzenemethanol, 3,3'-dithiobis[2-hydroxy-5-propyl-

[CAS_NAME] ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring und mehrere funktionelle Gruppen umfasst. Das Vorhandensein von Dithiobis weist darauf hin, dass das Molekül zwei Thiolgruppen (Sulfhydryl) enthält, die an Redoxreaktionen teilnehmen und Disulfidbindungen bilden können. Die Hydroxylgruppen tragen zu seiner Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei und erhöhen seine Reaktivität, was es zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich solcher, die Nukleophile betreffen. Die an den Hydroxylpositionen angehängten Propylgruppen beeinflussen die Hydrophobizität der Verbindung und ihre allgemeine Stabilität. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen und möglicherweise als Antioxidans oder in anderen biochemischen Anwendungen dienen. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, was sie in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität beachtet werden.

88660-95-1: [CAS_NAME] ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring und mehrere funktionelle Gruppen umfasst. Das Vorhandensein von Dithiobis weist darauf hin, dass das Molekül zwei Thiolgruppen (Sulfhydryl) enthält, die an Redoxreaktionen teilnehmen und Disulfidbindungen bilden können. Die Hydroxylgruppen tragen zu seiner Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei und erhöhen seine Reaktivität, was es zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich solcher, die Nukleophile betreffen. Die an den Hydroxylpositionen angehängten Propylgruppen beeinflussen die Hydrophobizität der Verbindung und ihre allgemeine Stabilität. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen und möglicherweise als Antioxidans oder in anderen biochemischen Anwendungen dienen. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, was sie in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität beachtet werden.

CAS 88660-95-1

Benzenmethanol, 3,3'-dithiobis[2-hydroxy-5-propyl-

Benzenemethanol, 3,3'-dithiobis[2-hydroxy-5-propyl-

Ref: IN-DA0048IA