4-Pentenoic acid, 5-bromo-, (E)- is an organic compound characterized by its unsaturated carboxylic acid structure, featuring a double bond between the fourth and fifth carbon atoms in the pentene chain. The presence of a bromine atom at the fifth position contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. This compound is typically represented in its E configuration, indicating that the highest priority substituents on either side of the double bond are on opposite sides, which can influence its chemical behavior and interactions. It is soluble in organic solvents and may exhibit moderate solubility in water due to the carboxylic acid functional group. The compound can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and additions, making it valuable in the synthesis of more complex molecules. Safety data should be consulted for handling, as halogenated compounds can pose health risks. Overall, 4-Pentenoic acid, 5-bromo-, (E)- is a versatile intermediate in chemical synthesis with potential applications in pharmaceuticals and materials science.

4-Pentenoic acid, 5-bromo-, (E)-

5-Brom-4-pentensäure, (E)- ist eine organische Verbindung, die durch ihre ungesättigte Carbonsäurestruktur gekennzeichnet ist und eine Doppelbindung zwischen dem vierten und fünften Kohlenstoffatom in der Pentenkette aufweist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der fünften Position trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Diese Verbindung wird typischerweise in ihrer E-Konfiguration dargestellt, was darauf hinweist, dass die Substituenten mit der höchsten Priorität auf beiden Seiten der Doppelbindung auf gegenüberliegenden Seiten sind, was ihr chemisches Verhalten und ihre Wechselwirkungen beeinflussen kann. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und kann aufgrund der Carbonsäurefunktionalität eine moderate Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Verbindung kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Additionen, was sie in der Synthese komplexerer Moleküle wertvoll macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 5-Brom-4-pentensäure, (E)- ein vielseitiges Zwischenprodukt in der chemischen Synthese mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Materialwissenschaft.

88663-50-7: 5-Brom-4-pentensäure, (E)- ist eine organische Verbindung, die durch ihre ungesättigte Carbonsäurestruktur gekennzeichnet ist und eine Doppelbindung zwischen dem vierten und fünften Kohlenstoffatom in der Pentenkette aufweist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der fünften Position trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Diese Verbindung wird typischerweise in ihrer E-Konfiguration dargestellt, was darauf hinweist, dass die Substituenten mit der höchsten Priorität auf beiden Seiten der Doppelbindung auf gegenüberliegenden Seiten sind, was ihr chemisches Verhalten und ihre Wechselwirkungen beeinflussen kann. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und kann aufgrund der Carbonsäurefunktionalität eine moderate Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Verbindung kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Additionen, was sie in der Synthese komplexerer Moleküle wertvoll macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 5-Brom-4-pentensäure, (E)- ein vielseitiges Zwischenprodukt in der chemischen Synthese mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Materialwissenschaft.

CAS 88663-50-7

5-Brom-4-pentensäure, (E)-

(4E)-5-Bromopent-4-enoic acid

Ref: IN-DA0048KS

(4E)-5-Bromopent-4-enoic acid

Ref: 3D-NDA66350