CAS 886713-07-1

N-(4-aminophenyl)-3-phenylpropanamid

Beschreibung:

N-(4-aminophenyl)-3-phenylpropanamid, identifiziert durch seine CAS-Nummer 886713-07-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion einer Amin und einer Carbonsäure entsteht. Diese Verbindung weist eine Phenylgruppe und eine Aminogruppe auf, die an einem Propanamid-Rückgrat befestigt sind, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Aminogruppe deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Typischerweise können Verbindungen wie diese verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was zu Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung führen kann. Darüber hinaus würden die Stabilität der Verbindung, der Schmelzpunkt und die Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln von ihren spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Anwesenheit von Substituenten abhängen. Insgesamt stellt N-(4-aminophenyl)-3-phenylpropanamid eine Klasse von Verbindungen dar, die bedeutende Implikationen in der therapeutischen Forschung und Entwicklung haben könnten.

Formel: C₁₅H₁₆N₂O

InChl: InChI=1/C15H16N2O/c16-13-7-9-14(10-8-13)17-15(18)11-6-12-4-2-1-3-5-12/h1-5,7-10H,6,11,16H2,(H,17,18)

SMILES: c1ccc(cc1)CCC(=O)Nc1ccc(cc1)N

Synonyme:

• benzenepropanamide, N-(4-aminophenyl)-