3,4,5-Trifluorobenzeneethanol is an organic compound characterized by the presence of a benzene ring substituted with three fluorine atoms and a hydroxyl group (-OH) attached to an ethyl chain. The trifluoromethyl groups significantly influence the compound's chemical properties, enhancing its electronegativity and altering its reactivity compared to non-fluorinated analogs. This compound is likely to exhibit unique solubility characteristics, potentially being more soluble in polar solvents due to the hydroxyl group while also displaying hydrophobic properties due to the fluorinated benzene ring. The presence of fluorine atoms can also impart stability to the compound, making it resistant to oxidation and degradation. Additionally, 3,4,5-Trifluorobenzeneethanol may have applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or as an intermediate in organic synthesis, owing to its distinctive electronic properties and potential for further functionalization. Safety data should be consulted for handling and exposure risks, as fluorinated compounds can exhibit varying degrees of toxicity and environmental impact.

3,4,5-Trifluorobenzeneethanol

3,4,5-Trifluorbenzolethanol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Benzolrings gekennzeichnet ist, der mit drei Fluoratomen und einer Hydroxylgruppe (-OH) verbunden ist, die an einer Ethylkette angebracht ist. Die Trifluormethylgruppen beeinflussen die chemischen Eigenschaften der Verbindung erheblich, erhöhen ihre Elektronegativität und verändern ihre Reaktivität im Vergleich zu nicht-fluorierten Analoga. Diese Verbindung wird wahrscheinlich einzigartige Löslichkeitseigenschaften aufweisen, da sie aufgrund der Hydroxylgruppe potenziell besser in polaren Lösungsmitteln löslich ist, während sie aufgrund des fluorierten Benzolrings auch hydrophobe Eigenschaften zeigt. Das Vorhandensein von Fluoratomen kann der Verbindung auch Stabilität verleihen, wodurch sie oxidations- und abbaustabil wird. Darüber hinaus könnte 3,4,5-Trifluorbenzolethanol Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese haben, aufgrund seiner einzigartigen elektronischen Eigenschaften und seines Potenzials für weitere Funktionalisierungen. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um mit Handhabung und Expositionsrisiken umzugehen, da fluorierte Verbindungen unterschiedliche Grade von Toxizität und Umweltauswirkungen aufweisen können.

886761-77-9: 3,4,5-Trifluorbenzolethanol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Benzolrings gekennzeichnet ist, der mit drei Fluoratomen und einer Hydroxylgruppe (-OH) verbunden ist, die an einer Ethylkette angebracht ist. Die Trifluormethylgruppen beeinflussen die chemischen Eigenschaften der Verbindung erheblich, erhöhen ihre Elektronegativität und verändern ihre Reaktivität im Vergleich zu nicht-fluorierten Analoga. Diese Verbindung wird wahrscheinlich einzigartige Löslichkeitseigenschaften aufweisen, da sie aufgrund der Hydroxylgruppe potenziell besser in polaren Lösungsmitteln löslich ist, während sie aufgrund des fluorierten Benzolrings auch hydrophobe Eigenschaften zeigt. Das Vorhandensein von Fluoratomen kann der Verbindung auch Stabilität verleihen, wodurch sie oxidations- und abbaustabil wird. Darüber hinaus könnte 3,4,5-Trifluorbenzolethanol Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese haben, aufgrund seiner einzigartigen elektronischen Eigenschaften und seines Potenzials für weitere Funktionalisierungen. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um mit Handhabung und Expositionsrisiken umzugehen, da fluorierte Verbindungen unterschiedliche Grade von Toxizität und Umweltauswirkungen aufweisen können.

CAS 886761-77-9

3,4,5-Trifluorbenzolethanol

2-(3,4,5-Trifluorophenyl)ethanol

Ref: 54-PC302003