CAS 886762-63-6

1,3-Difluor-2-iod-5-nitrobenzol

Beschreibung:

1,3-Difluor-2-iod-5-nitrobenzol ist eine aromatische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Fluoratomen, einem Iodatom und einer Nitrogruppe, die an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Die molekulare Struktur weist eine Nitrogruppe (-NO2) an der Position 5 auf, die für ihre elektronenanziehenden Eigenschaften bekannt ist und die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflusst. Das Vorhandensein von Fluoratomen an den Positionen 1 und 3 erhöht die Elektronegativität der Verbindung und kann deren Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflussen. Das Iodatom an der Position 2 führt ein schwereres Halogen ein, das an verschiedenen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre einzigartige Kombination funktioneller Gruppen ermöglicht eine vielfältige Reaktivität, was sie zu einer wertvollen Verbindung in der chemischen Forschung macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können.

Formel: C₆H₂F₂INO₂

InChl: InChI=1S/C6H2F2INO2/c7-4-1-3(10(11)12)2-5(8)6(4)9/h1-2H

InChI Key: InChIKey=HNFGWHASOYPJPT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=O)(=O)C1=CC(F)=C(I)C(F)=C1

Synonyme:

• 1,3-Difluoro-2-iodo-5-nitrobenzene
• Benzene, 1,3-difluoro-2-iodo-5-nitro-

3,5-Difluoro-4-iodonitrobenzene

CAS: 886762-63-6

3,5-Difluoro-4-iodonitrobenzene

Formel: C₆H₂F₂INO₂

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: orange solid

Molekulargewicht: 284.99g/mol

Ref: 54-PC4246