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CAS 886767-49-3

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tert-butyl 3-(4-chlorphenyl)piperazin-1-carboxylat

Beschreibung:
tert-butyl 3-(4-chlorphenyl)piperazin-1-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperazin-Kern gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger Ring mit zwei Stickstoffatomen ist. Diese Verbindung weist eine tert-Butylgruppe auf, die ihre Lipophilie erhöht, sowie ein 4-Chlorphenylsubstituent, der ihre biologische Aktivität und Interaktion mit verschiedenen Rezeptoren beeinflussen kann. Die Carboxylat-Funktionalgruppe trägt zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität bei. Typischerweise werden solche Verbindungen aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften untersucht, insbesondere im Kontext der Neuropharmakologie, aufgrund der Anwesenheit der Piperazin-Gruppe, die in vielen psychoaktiven Substanzen häufig vorkommt. Das Vorhandensein des Chloratoms im Phenylring kann auch die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterischen Effekte modulieren, was potenziell ihre Bindungsaffinität zu biologischen Zielen beeinflussen kann. Insgesamt ist tert-butyl 3-(4-chlorphenyl)piperazin-1-carboxylat in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund seiner strukturellen Merkmale, die zu spezifischen therapeutischen Anwendungen führen können.
Formel:C15H21ClN2O2
InChl:InChI=1/C15H21ClN2O2/c1-15(2,3)20-14(19)18-9-8-17-13(10-18)11-4-6-12(16)7-5-11/h4-7,13,17H,8-10H2,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N1CCNC(C1)c1ccc(cc1)Cl
Synonyme:
  • 1-Boc-3-(4-chlorophenyl)piperazine
  • 2-Methyl-2-propanyl-3-(4-chlorphenyl)-1-piperazincarboxylat
  • 3-(4-Chlorophenyl)piperazine, N1-BOC protected
  • T6M Dntj Br Dg& Dvox1&1&1
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