2-Propenoic acid, 2-(acetylamino)-3-(4-chlorophenyl)-, (2Z)-, also known by its CAS number 88681-63-4, is an organic compound characterized by its propenoic acid backbone with an acetylamino group and a 4-chlorophenyl substituent. This compound features a double bond in its propenoic acid structure, which contributes to its reactivity, particularly in polymerization reactions. The presence of the acetylamino group enhances its solubility in polar solvents and may influence its biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. The 4-chlorophenyl group adds to its hydrophobic character and can affect its interaction with biological targets. This compound may exhibit various properties such as acidity, reactivity, and potential biological activity, which can be explored in applications ranging from pharmaceuticals to materials science. Its specific stereochemistry, indicated by the (2Z) designation, suggests a particular geometric configuration around the double bond, which can be crucial for its reactivity and interactions.

2-Propenoic acid,2-(acetylamino)-3-(4-chlorophenyl)-, (2Z)-

Die 2-Propenoic-Säure, 2-(Acetylamino)-3-(4-chlorphenyl)-, (2Z), auch bekannt unter ihrer CAS-Nummer 88681-63-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihr Propenoic-Säure-Rückgrat mit einer Acetylamino-Gruppe und einem 4-Chlorphenyl-Substituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Doppelbindung in ihrer Propenoic-Säure-Struktur auf, die zu ihrer Reaktivität beiträgt, insbesondere in Polymerisationsreaktionen. Das Vorhandensein der Acetylamino-Gruppe verbessert ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die 4-Chlorphenyl-Gruppe trägt zu ihrem hydrophoben Charakter bei und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung kann verschiedene Eigenschaften wie Säuregehalt, Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität aufweisen, die in Anwendungen von Pharmazeutika bis hin zur Materialwissenschaft untersucht werden können. Ihre spezifische Stereochemie, die durch die Bezeichnung (2Z) angezeigt wird, deutet auf eine bestimmte geometrische Konfiguration um die Doppelbindung hin, die für ihre Reaktivität und Wechselwirkungen entscheidend sein kann.

88681-63-4: Die 2-Propenoic-Säure, 2-(Acetylamino)-3-(4-chlorphenyl)-, (2Z), auch bekannt unter ihrer CAS-Nummer 88681-63-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihr Propenoic-Säure-Rückgrat mit einer Acetylamino-Gruppe und einem 4-Chlorphenyl-Substituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Doppelbindung in ihrer Propenoic-Säure-Struktur auf, die zu ihrer Reaktivität beiträgt, insbesondere in Polymerisationsreaktionen. Das Vorhandensein der Acetylamino-Gruppe verbessert ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die 4-Chlorphenyl-Gruppe trägt zu ihrem hydrophoben Charakter bei und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung kann verschiedene Eigenschaften wie Säuregehalt, Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität aufweisen, die in Anwendungen von Pharmazeutika bis hin zur Materialwissenschaft untersucht werden können. Ihre spezifische Stereochemie, die durch die Bezeichnung (2Z) angezeigt wird, deutet auf eine bestimmte geometrische Konfiguration um die Doppelbindung hin, die für ihre Reaktivität und Wechselwirkungen entscheidend sein kann.

CAS 88681-63-4

2-Propenoinsäure, 2-(acetylamino)-3-(4-chlorphenyl)-, (2Z)-

2-Propenoic acid,2-(acetylamino)-3-(4-chlorophenyl)-, (2Z)-

Ref: IN-DA00479C