CAS 886853-93-6
:(2-Methoxychinolin-3-yl)boronsäure
Beschreibung:
(2-Methoxychinolin-3-yl)boronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an ein Quinolinring-System gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Methoxygruppe an der Position 2 des Quinolinrings auf, was zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, wertvoll macht. Das Vorhandensein der Quinolinstruktur deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da Quinoline häufig in pharmazeutischen Produkten vorkommen und vielfältige pharmakologische Eigenschaften aufweisen. Darüber hinaus kann (2-Methoxychinolin-3-yl)boronsäure als nützliches Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle oder als Ligand in der Koordinationschemie dienen. Seine Eigenschaften, wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, können durch die spezifischen Substituenten am Quinolinring und der Boronsäuregruppe beeinflusst werden, was es zu einer interessanten Verbindung sowohl für die Forschung als auch für industrielle Anwendungen macht.
Formel:C10H10BNO3
InChl:InChI=1/C10H10BNO3/c1-15-10-8(11(13)14)6-7-4-2-3-5-9(7)12-10/h2-6,13-14H,1H3
SMILES:COc1c(cc2ccccc2n1)B(O)O
Synonyme:- Boronic acid, B-(2-methoxy-3-quinolinyl)-
- (2-Methoxyquinolin-3-yl)boronic acid
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2-Methoxyquinoline-3-boronic acid
CAS:Formel:C10H10BNO3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:203.00232-Methoxyquinoline-3-boronic acid
CAS:2-Methoxyquinoline-3-boronic acidReinheit:96%Farbe und Form:Cream PowderMolekulargewicht:203.00g/mol2-Methoxyquinoline-3-boronic acid
CAS:Formel:C10H10BNO3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:203


