CAS 886859-72-9

6-Iodoimidazo[1,2-a]pyridin-3-carbonitril

Beschreibung:

6-Iodoimidazo[1,2-a]pyridin-3-carbonitril ist eine heterocyclische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines mit einem Pyridinring fusionierten Imidazolrings sowie einer Cyanogruppe und einem Jodsubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine einzigartige strukturelle Anordnung auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und chemischen Reaktivität beiträgt. Das Jodatom führt ein Halogen ein, das die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Die Cyanogruppe (-C≡N) ist bekannt für ihre elektronenanziehenden Eigenschaften, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen können. Diese Substanz kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für die Forschung in der medizinischen Chemie macht. Ihre Synthese umfasst typischerweise mehrstufige organische Reaktionen und kann in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft, eingesetzt werden. Wie bei vielen Heterocyclen spielen die elektronischen Eigenschaften und sterischen Faktoren von 6-Iodoimidazo[1,2-a]pyridin-3-carbonitril eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung ihres Verhaltens in chemischen Reaktionen und Wechselwirkungen mit biologischen Systemen.

Formel: C₈H₄IN₃

InChl: InChI=1S/C8H4IN3/c9-6-1-2-8-11-4-7(3-10)12(8)5-6/h1-2,4-5H

InChI Key: InChIKey=WEHFFOUQVOGCMZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(#N)C=1N2C(=NC1)C=CC(I)=C2

Synonyme:

• 6-Iodoimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbonitrile
• Imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbonitrile, 6-iodo-