CAS 887-76-3

1-Naphthalindiäzonium, 2-hydroxy-4-sulfo-, inneres Salz

Beschreibung:

1-Naphthalindiäzonium, 2-hydroxy-4-sulfo-, inneres Salz, mit der CAS-Nummer 887-76-3, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Diazoniumstruktur gekennzeichnet ist, die ein Schlüsselelement in vielen organischen Reaktionen, insbesondere bei der Azo-Kopplung, darstellt. Diese Verbindung enthält ein Naphthalenring-System, das zu ihren aromatischen Eigenschaften und ihrer Stabilität beiträgt. Das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe und einer Sulfonsäuregruppe weist darauf hin, dass es sich um ein sulfoniertes Derivat handelt, das seine Löslichkeit in Wasser erhöht und es in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Farbstoffchemie und als Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Die innere Salzform deutet darauf hin, dass es als Zwitterion existiert, das positive und negative Ladungen innerhalb des Moleküls ausgleicht, was seine Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Substanzen beeinflussen kann. Insgesamt ist diese Verbindung im Bereich der organischen Chemie von Bedeutung, insbesondere bei der Synthese von Azo-Farbstoffen und anderen aromatischen Verbindungen, aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen.

Formel: C₁₀H₈N₂O₄S

InChl: InChI=1/C10H8N2O4S/c11-12-10-7-4-2-1-3-6(7)9(5-8(10)13)17(14,15)16/h1-5,8,13H,(H,14,15,16)

InChI Key: InChIKey=QHIBNGIZPPHJAT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(=O)(=O)([O-])C=1C2=C(C([N+]#N)=C(O)C1)C=CC=C2

Synonyme:

• 1-Diazo-2-Naphthol-4-Sulfonic Acid
• 1-Diazo-2-Naphthol-4-Sulphonic Acid
• 1-Naphthalenediazonium, 2-hydroxy-4-sulfo-, hydroxide, inner salt
• 1-Naphthalenediazonium, 2-hydroxy-4-sulfo-, inner salt
• 2-Hydroxy-4-sulfo-1-naphthalenediazonium hydroxide, inner salt
• NSC 163345
• 1-Diazo-2-naphthol-4-sulfonic acid, 97% contains ca. 25% moisture
• 1-naphthalenediazonium,2-hydroxy-4-sulfo-,hydroxide,innersalt
• 4,4’-azo-3-hydroxynaphthalene-1-sulfonate
• 4-Diazonio-3-hydroxynaphthalene-1-sulfonate
• 1-Naphthalenediazonium,2-hydroxy-4-sulfo-,innersalt
• 1,2-Naphthoxydiazo-4-sulfonic acid
• 2-Hydroxy-4-sulfonato-1-naphthalenediazonium
• 1,2-Naphthoxydiazde-4-sulfonicacid
• 4,4'-azo-3-hydroxynaphthalene-1-sulphonate
• 1-Diazo-2-naphthol-4-sulfonic acid, contains ca. 25% moisture, 97%
• 1-Diazoxy-2-Naphthol-4-Sulfonic Acid
• 1-Diazoxy-2-Naphthol-4-Sulfonic Acid/2-Hydroxy-4-sulfohydroxide-1-Naphthalenediazonium/inner salt.

1-Diazo-2-naphthol-4-sulfonic Acid

CAS: 887-76-3

Formel: C₁₀H₆N₂O₄S

Farbe und Form: Light yellow to Brown powder to crystal

Molekulargewicht: 250.23

Ref: 3B-D1674

1-Diazo-2-naphthol-4-sulfonic acid inner salt

CAS: 887-76-3

Formel: C₁₀H₆N₂O₄S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 250.2306

Ref: IN-DA004B6X

1-Diazo-2-naphthol-4-sulfonic acid

CAS: 887-76-3

Formel: C₁₀H₆N₂O₄S

Molekulargewicht: 250.23

Ref: 7W-GK6216

1-Diazo-2-naphthol-4-sulfonic acid

CAS: 887-76-3

1-Diazo-2-naphthol-4-sulfonic acid

Reinheit: 98%

Ref: 54-OR72673

1-Diazo-2-naphthol-4-sulfonic acid

CAS: 887-76-3

1-Diazo-2-naphthol-4-sulfonic acid (1DNS) is a diazonium salt that can be used for the treatment of wastewater. It reacts with naphthalene to form 1,4-benzenediazonium cation, which is then oxidized by hydrogen peroxide to produce 1,4-benzenediazonium oxide. This compound is highly water soluble and has a low toxicity. The reaction mechanism of 1DNS involves nucleophilic attack at the carbonyl carbon of the diazo group by the hydroxyl anion from water, resulting in the displacement of a sulfonic acid group and formation of an oxoacid. The oxidation products are capable of reacting with other organic compounds in wastewater to form more stable compounds. These reactions will continue until all available reactants have been consumed or until all reactions lead to the formation of nonreactive substances such as carbon dioxide and water

Formel: C₁₀H₆N₂O₄S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 250.23 g/mol

Ref: 3D-FD176522