2-Thiopheneacetonitrile, α-methyl- is an organic compound characterized by the presence of a thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. This compound features an acetonitrile functional group, which consists of a carbon atom triple-bonded to a nitrogen atom, attached to the thiophene structure. The α-methyl designation indicates that a methyl group is substituted at the alpha position relative to the acetonitrile group. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and specific conditions. It is known for its potential applications in organic synthesis and as an intermediate in the production of pharmaceuticals and agrochemicals. The presence of both the thiophene and nitrile functionalities can impart unique chemical reactivity, making it useful in various chemical reactions, including nucleophilic additions and cycloadditions. As with many organic compounds, safety precautions should be taken when handling it, as it may pose health risks if ingested or inhaled.

2-Thiopheneacetonitrile, a-methyl-

2-Thiophenacetonitril, α-Methyl- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Acetonitril-Funktionalgruppe auf, die aus einem Kohlenstoffatom besteht, das dreifach an ein Stickstoffatom gebunden ist, das an die Thiophenstruktur angehängt ist. Die α-Methyl-Bezeichnung zeigt an, dass eine Methylgruppe an der Alpha-Position relativ zur Acetonitrilgruppe substituiert ist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Das Vorhandensein sowohl der Thiophen- als auch der Nitrilfunktionalitäten kann eine einzigartige chemische Reaktivität verleihen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Additionen und Cycloadditionen, nützlich macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

88701-59-1: 2-Thiophenacetonitril, α-Methyl- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Acetonitril-Funktionalgruppe auf, die aus einem Kohlenstoffatom besteht, das dreifach an ein Stickstoffatom gebunden ist, das an die Thiophenstruktur angehängt ist. Die α-Methyl-Bezeichnung zeigt an, dass eine Methylgruppe an der Alpha-Position relativ zur Acetonitrilgruppe substituiert ist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Das Vorhandensein sowohl der Thiophen- als auch der Nitrilfunktionalitäten kann eine einzigartige chemische Reaktivität verleihen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Additionen und Cycloadditionen, nützlich macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

CAS 88701-59-1

2-Thiophenacetonitril, α-methyl-

2-(Thiophen-2-yl)propanenitrile

Ref: 3D-NDA70159