N-[(4-chlorophenyl)methyl]-2,2,2-trifluoroacetamide, with the CAS number 88708-69-4, is an organic compound characterized by its unique functional groups and fluorinated structure. It features a trifluoroacetamide moiety, which contributes to its chemical stability and potential reactivity. The presence of the 4-chlorobenzyl group enhances its lipophilicity, potentially influencing its biological activity and solubility in organic solvents. This compound is likely to exhibit polar characteristics due to the trifluoroacetamide group, while the chlorophenyl substituent may impart specific electronic properties. Its molecular structure suggests potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals, where fluorinated compounds are often valued for their enhanced metabolic stability and bioactivity. Additionally, the compound's synthesis and handling would require standard laboratory safety protocols due to the presence of halogenated groups, which can pose environmental and health risks. Overall, N-[(4-chlorophenyl)methyl]-2,2,2-trifluoroacetamide represents a class of compounds that may be of interest in various chemical research and industrial applications.

N-[(4-chlorophenyl)methyl]-2,2,2-trifluoro-Acetamide

N-[(4-Chlorphenyl)methyl]-2,2,2-Trifluoroacetamid, mit der CAS-Nummer 88708-69-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen funktionellen Gruppen und ihre fluorierte Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist eine Trifluoroacetamid-Gruppe auf, die zu ihrer chemischen Stabilität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit der 4-Chlorbenzylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre biologische Aktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich aufgrund der Trifluoroacetamid-Gruppe polare Eigenschaften aufweisen, während der Chlorphenylsubstituent spezifische elektronische Eigenschaften verleihen kann. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazeutik oder Agrochemie hin, wo fluorierte Verbindungen oft wegen ihrer verbesserten metabolischen Stabilität und Bioaktivität geschätzt werden. Darüber hinaus würde die Synthese und Handhabung der Verbindung Standard-Sicherheitsprotokolle im Labor erfordern, da die Anwesenheit von halogenierten Gruppen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen kann. Insgesamt stellt N-[(4-Chlorphenyl)methyl]-2,2,2-Trifluoroacetamid eine Klasse von Verbindungen dar, die in verschiedenen chemischen Forschungs- und Industrieanwendungen von Interesse sein könnten.

88708-69-4: N-[(4-Chlorphenyl)methyl]-2,2,2-Trifluoroacetamid, mit der CAS-Nummer 88708-69-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen funktionellen Gruppen und ihre fluorierte Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist eine Trifluoroacetamid-Gruppe auf, die zu ihrer chemischen Stabilität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit der 4-Chlorbenzylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre biologische Aktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich aufgrund der Trifluoroacetamid-Gruppe polare Eigenschaften aufweisen, während der Chlorphenylsubstituent spezifische elektronische Eigenschaften verleihen kann. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazeutik oder Agrochemie hin, wo fluorierte Verbindungen oft wegen ihrer verbesserten metabolischen Stabilität und Bioaktivität geschätzt werden. Darüber hinaus würde die Synthese und Handhabung der Verbindung Standard-Sicherheitsprotokolle im Labor erfordern, da die Anwesenheit von halogenierten Gruppen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen kann. Insgesamt stellt N-[(4-Chlorphenyl)methyl]-2,2,2-Trifluoroacetamid eine Klasse von Verbindungen dar, die in verschiedenen chemischen Forschungs- und Industrieanwendungen von Interesse sein könnten.

CAS 88708-69-4

N-[(4-chlorphenyl)methyl]-2,2,2-trifluoracetamid

Acetamide, N-[(4-chlorophenyl)methyl]-2,2,2-trifluoro-

Ref: IN-DA0046DN