1H-Indazole, 1-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-nitro- is a chemical compound characterized by its indazole core, which is a five-membered heterocyclic structure containing two nitrogen atoms. The compound features a 4-fluorobenzyl group attached to the nitrogen of the indazole, contributing to its unique properties. Additionally, the presence of a nitro group at the 5-position of the indazole ring enhances its reactivity and potential biological activity. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. Its molecular structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to the presence of both the nitro and fluorophenyl substituents, which can influence biological interactions. As with many nitro-containing compounds, it may also exhibit specific environmental and safety considerations, necessitating careful handling and storage. Overall, 1H-Indazole, 1-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-nitro- represents a class of compounds of interest in both research and industrial applications.

1H-Indazole,1-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-nitro-

1H-Indazol, 1-[(4-Fluorphenyl)methyl]-5-nitro- ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur mit zwei Stickstoffatomen enthält. Die Verbindung weist eine 4-Fluorbenzylgruppe auf, die am Stickstoff des Indazols angebracht ist und zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Darüber hinaus erhöht die Anwesenheit einer Nitrogruppe an der Position 5 des Indazolrings ihre Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Anwesenheit sowohl der Nitro- als auch der Fluorphenylsubstituenten, die biologische Wechselwirkungen beeinflussen können. Wie viele nitrohaltige Verbindungen kann sie auch spezifische Umwelt- und Sicherheitsüberlegungen aufweisen, die eine sorgfältige Handhabung und Lagerung erfordern. Insgesamt stellt 1H-Indazol, 1-[(4-Fluorphenyl)methyl]-5-nitro- eine Klasse von Verbindungen dar, die sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen von Interesse sind.

887114-51-4: 1H-Indazol, 1-[(4-Fluorphenyl)methyl]-5-nitro- ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur mit zwei Stickstoffatomen enthält. Die Verbindung weist eine 4-Fluorbenzylgruppe auf, die am Stickstoff des Indazols angebracht ist und zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Darüber hinaus erhöht die Anwesenheit einer Nitrogruppe an der Position 5 des Indazolrings ihre Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Anwesenheit sowohl der Nitro- als auch der Fluorphenylsubstituenten, die biologische Wechselwirkungen beeinflussen können. Wie viele nitrohaltige Verbindungen kann sie auch spezifische Umwelt- und Sicherheitsüberlegungen aufweisen, die eine sorgfältige Handhabung und Lagerung erfordern. Insgesamt stellt 1H-Indazol, 1-[(4-Fluorphenyl)methyl]-5-nitro- eine Klasse von Verbindungen dar, die sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen von Interesse sind.

CAS 887114-51-4

1H-Indazol,1-[(4-fluorphenyl)methyl]-5-nitro-

1-(4-Fluorobenzyl)-5-nitro-1H-indazole

Ref: IN-DA00898F

1-(4-FLUOROBENZYL)-5-NITRO-1H-INDAZOLE

Ref: 10-F334130