3-Pyridinecarboxylic acid, 5-(chlorocarbonyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-, methyl ester, identified by CAS number 88712-56-5, is a complex organic compound featuring a pyridine ring substituted with various functional groups. This compound typically exhibits characteristics associated with both pyridine derivatives and esters, including moderate solubility in polar solvents due to the presence of the carboxylic acid and ester functionalities. The chlorocarbonyl group introduces reactivity, making it a potential intermediate in organic synthesis. The presence of the nitrophenyl group suggests potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals, as nitro groups can influence biological activity. Additionally, the dihydro structure indicates that the compound may participate in various chemical reactions, such as reduction or cyclization. Overall, this compound's unique structure and functional groups contribute to its potential utility in synthetic chemistry and medicinal applications, although specific reactivity and stability would depend on the surrounding conditions and the presence of other reagents.

3-Pyridinecarboxylic acid,5-(chlorocarbonyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-, methylester

Die 3-Pyridincarbonsäure, 5-(Chlorcarbonyl)-1,4-Dihydro-2,6-Dimethyl-4-(3-Nitrophenyl)-, Methylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 88712-56-5, ist eine komplexe organische Verbindung, die einen Pyridinring mit verschiedenen funktionellen Gruppen substituiert. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Pyridinderivaten als auch mit Estern verbunden sind, einschließlich einer moderaten Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäure- und Esterfunktionalitäten. Die Chlorcarbonylgruppe führt Reaktivität ein, was sie zu einem potenziellen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Die Anwesenheit der Nitrophenylgruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, da Nitrogruppen die biologische Aktivität beeinflussen können. Darüber hinaus deutet die Dihydrostruktur darauf hin, dass die Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Reduktion oder Cyclisierung. Insgesamt tragen die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung zu ihrer potenziellen Nützlichkeit in der synthetischen Chemie und in medizinischen Anwendungen bei, obwohl die spezifische Reaktivität und Stabilität von den umgebenden Bedingungen und der Anwesenheit anderer Reagenzien abhängen würden.

88712-56-5: Die 3-Pyridincarbonsäure, 5-(Chlorcarbonyl)-1,4-Dihydro-2,6-Dimethyl-4-(3-Nitrophenyl)-, Methylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 88712-56-5, ist eine komplexe organische Verbindung, die einen Pyridinring mit verschiedenen funktionellen Gruppen substituiert. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Pyridinderivaten als auch mit Estern verbunden sind, einschließlich einer moderaten Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäure- und Esterfunktionalitäten. Die Chlorcarbonylgruppe führt Reaktivität ein, was sie zu einem potenziellen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Die Anwesenheit der Nitrophenylgruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, da Nitrogruppen die biologische Aktivität beeinflussen können. Darüber hinaus deutet die Dihydrostruktur darauf hin, dass die Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Reduktion oder Cyclisierung. Insgesamt tragen die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung zu ihrer potenziellen Nützlichkeit in der synthetischen Chemie und in medizinischen Anwendungen bei, obwohl die spezifische Reaktivität und Stabilität von den umgebenden Bedingungen und der Anwesenheit anderer Reagenzien abhängen würden.

CAS 88712-56-5

3-Pyridincarbonsäure, 5-(chlorcarbonyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-, methylester

Lercanidipine Impurity 16

Ref: 4Z-L-1724