CAS 887258-94-8

Cyclopenta[4,5]pyrido[3,2,1-jk][1,4]benzodiazepin, 4,5,6,7,9,9a,10,11,12,12a-dekahydro-, hydrochlorid (1:1), (9aR,12aS)-

Beschreibung:

Die Cyclopenta[4,5]pyrido[3,2,1-jk][1,4]benzodiazepin, speziell in Form des Hydrochlorids mit der CAS-Nummer 887258-94-8, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre verschmolzene bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Benzodiazepin- als auch Pyridinmoieties enthält. Diese Verbindung weist eine Dekahydro-Konfiguration auf, die auf ein vollständig gesättigtes Ringsystem hinweist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein des Hydrochlorids zeigt an, dass es sich um ein Salz handelt, das mit Salzsäure gebildet wurde, was seine Löslichkeit in Wasser erhöht und potenziell seine pharmakologische Aktivität beeinflusst. Die Stereochemie, bezeichnet durch die (9aR,12aS)-Bezeichnung, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Atome hin, die die biologischen Interaktionen und die Wirksamkeit der Verbindung erheblich beeinflussen können. Solche Verbindungen werden häufig auf ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht, insbesondere in den Bereichen Neurowissenschaften und Pharmakologie, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit Neurotransmittersystemen zu interagieren. Insgesamt veranschaulicht diese Substanz die komplexe Beziehung zwischen molekularer Struktur und biologischer Funktion in der medizinischen Chemie.

Formel: C₁₅H₂₀N₂·ClH

InChl: InChI=1S/C15H20N2.ClH/c1-3-11-9-16-7-8-17-10-12-4-2-5-13(12)14(6-1)15(11)17;/h1,3,6,12-13,16H,2,4-5,7-10H2;1H/t12-,13-;/m0./s1

InChI Key: InChIKey=PYPPENBDXAWXJC-QNTKWALQSA-N

SMILES: C1=2C=3N(C[C@]4([C@@]1(CCC4)[H])[H])CCNCC3C=CC2.Cl

Synonyme:

• Cyclopenta[4,5]pyrido[3,2,1-jk][1,4]benzodiazepine, 4,5,6,7,9,9a,10,11,12,12a-decahydro-, monohydrochloride, (9aR,12aS)-
• Cyclopenta[4,5]pyrido[3,2,1-jk][1,4]benzodiazepine, 4,5,6,7,9,9a,10,11,12,12a-decahydro-, hydrochloride (1:1), (9aR,12aS)-
• Vabicaserin hydrochloride
• SCA 136

Vabicaserin hydrochloride

CAS: 887258-94-8

Vabicaserin hydrochloride (SCA 136) is a selective agonist of 5-hydroxytryptamine 2C (5-HT2C) receptor (EC50: 8 nM).

Formel: C₁₅H₂₁ClN₂

Reinheit: 98.32%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 264.79

Ref: TM-T13275

Vabicaserin hydrochloride

CAS: 887258-94-8

Formel: C₁₅H₂₁ClN₂

Reinheit: 96%

Molekulargewicht: 264.7936

Ref: IN-DA01FHH7

Vabicaserin hydrochloride

CAS: 887258-94-8

Vabicaserin hydrochloride

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 264.79g/mol

Ref: 54-BUP12652

Vabicaserin Hydrochloride

CAS: 887258-94-8

Vabicaserin Hydrochloride

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 264.79g/mol

Ref: 54-OR1024028

Vabicaserin hydrochloride

CAS: 887258-94-8

Vabicaserin hydrochloride is a potent and selective 5-HT2C receptor antagonist. It is used as a treatment for obesity, type 2 diabetes, or neuropathic pain due to its effects on the serotonergic system. This drug inhibits the production of glucose by inhibiting the sodium-dependent glucose transporter in rat liver microsomes. Vabicaserin hydrochloride has been shown to inhibit the activity of 5-HT1A receptors in vitro assays and has an inhibitory effect on infectious diseases and autoimmune diseases. This drug also increases dopamine release in striatal tissues via inhibition of dopamine reuptake.

Formel: C₁₅H₂₁ClN₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 264.79 g/mol

Ref: 3D-MKB25894