CAS 887267-76-7
:Ethyl 2-amino-4-(2,5-difluorphenyl)-5-thiazolcarboxylat
Beschreibung:
Ethyl 2-amino-4-(2,5-difluorphenyl)-5-thiazolcarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die Schwefel und Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine ethylesterfunktionelle Gruppe auf, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Aminogruppe erhöht ihr Potenzial für biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Difluorphenylsubstitution führt zu einzigartigen elektronischen Eigenschaften, die die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Typischerweise können Verbindungen wie diese Eigenschaften wie moderate bis hohe Polarität aufweisen, abhängig von den vorhandenen funktionellen Gruppen, und können aufgrund der Aminogruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen. Die Thiazolstruktur wird häufig mit verschiedenen pharmakologischen Aktivitäten in Verbindung gebracht, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Wirkungen. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale von Ethyl 2-amino-4-(2,5-difluorphenyl)-5-thiazolcarboxylat auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Forschung hin, insbesondere in den Bereichen der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.
Formel:C12H10F2N2O2S
InChl:InChI=1S/C12H10F2N2O2S/c1-2-18-11(17)10-9(16-12(15)19-10)7-5-6(13)3-4-8(7)14/h3-5H,2H2,1H3,(H2,15,16)
InChI Key:InChIKey=TYEUHQMBUOFIMG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C1=C(N=C(N)S1)C2=C(F)C=CC(F)=C2
Synonyme:- 5-Thiazolecarboxylic acid, 2-amino-4-(2,5-difluorophenyl)-, ethyl ester
- Ethyl 2-amino-4-(2,5-difluorophenyl)-5-thiazolecarboxylate
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Ethyl 2-amino-4-(2,5-difluorophenyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate
CAS:<p>Ethyl 2-amino-4-(2,5-difluorophenyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate</p>Reinheit:≥95%Molekulargewicht:284.28g/mol
