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CAS 887267-82-5

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2-Ethyl-4-(3-fluorphenyl)-5-thiazolcarbonsäure

Beschreibung:
2-Ethyl-4-(3-fluorphenyl)-5-thiazolcarbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die Schwefel und Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Ethylgruppe und ein 3-Fluorphenylsubstituent auf, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion (-COOH) zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise polare Eigenschaften aufweist, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen. Das Fluorat im Phenylring kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale von Interesse in der pharmazeutischen Forschung sein, die zur Entwicklung neuartiger therapeutischer Mittel führen könnten. Darüber hinaus würde ihre Synthese und Charakterisierung Standardtechniken der organischen Chemie umfassen, einschließlich spektroskopischer Methoden zur Bestätigung ihrer Struktur. Insgesamt stellt 2-Ethyl-4-(3-fluorphenyl)-5-thiazolcarbonsäure ein vielseitiges Molekül mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie dar.
Formel:C12H10FNO2S
InChl:InChI=1S/C12H10FNO2S/c1-2-9-14-10(11(17-9)12(15)16)7-4-3-5-8(13)6-7/h3-6H,2H2,1H3,(H,15,16)
InChI Key:InChIKey=JDVGMNSHFMPPDC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=C(N=C(CC)S1)C2=CC(F)=CC=C2
Synonyme:
  • 2-Ethyl-4-(3-fluorophenyl)-5-thiazolecarboxylic acid
  • 5-Thiazolecarboxylic acid, 2-ethyl-4-(3-fluorophenyl)-
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