1H-Indole-5-acetaldehyde, with the CAS number 88730-27-2, is an organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. This compound features an aldehyde functional group at the 5-position of the indole ring, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. It is typically a colorless to pale yellow liquid with a distinctive odor. The presence of the aldehyde group makes it susceptible to oxidation and condensation reactions, allowing it to participate in various chemical transformations. 1H-Indole-5-acetaldehyde is of interest in the field of medicinal chemistry, as indole derivatives are known for their biological activity, including antimicrobial and anticancer properties. Additionally, this compound can serve as an intermediate in the synthesis of more complex molecules, making it valuable in pharmaceutical research and development. Its solubility in organic solvents and moderate volatility are also notable characteristics that influence its handling and application in laboratory settings.

1H-Indole-5-acetaldehyde

1H-Indol-5-acetaldehyd, mit der CAS-Nummer 88730-27-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist eine Aldehydfunktionalität an der 5-Position des Indolrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Die Anwesenheit der Aldehydgruppe macht sie anfällig für Oxidations- und Kondensationsreaktionen, wodurch sie an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilnehmen kann. 1H-Indol-5-acetaldehyd ist von Interesse im Bereich der medizinischen Chemie, da Indolderivate für ihre biologische Aktivität bekannt sind, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Darüber hinaus kann diese Verbindung als Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle dienen, was sie in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung wertvoll macht. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und ihre moderate Flüchtigkeit sind ebenfalls bemerkenswerte Eigenschaften, die ihren Umgang und ihre Anwendung in Laborumgebungen beeinflussen.

88730-27-2: 1H-Indol-5-acetaldehyd, mit der CAS-Nummer 88730-27-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist eine Aldehydfunktionalität an der 5-Position des Indolrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Die Anwesenheit der Aldehydgruppe macht sie anfällig für Oxidations- und Kondensationsreaktionen, wodurch sie an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilnehmen kann. 1H-Indol-5-acetaldehyd ist von Interesse im Bereich der medizinischen Chemie, da Indolderivate für ihre biologische Aktivität bekannt sind, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Darüber hinaus kann diese Verbindung als Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle dienen, was sie in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung wertvoll macht. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und ihre moderate Flüchtigkeit sind ebenfalls bemerkenswerte Eigenschaften, die ihren Umgang und ihre Anwendung in Laborumgebungen beeinflussen.

CAS 88730-27-2

1H-Indol-5-acetaldehyd

2-(1H-indol-5-yl)acetaldehyde

Ref: IN-DA00452Q