CAS 887308-15-8

5-Brom-2-chlor-3-(methylthio)pyridin

Beschreibung:

5-Brom-2-chlor-3-(methylthio)pyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring charakterisiert ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring mit einem Stickstoffatom ist. Diese Verbindung weist ein Bromatom an der Position 5 und ein Chloratom an der Position 2 auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Die Anwesenheit einer Methylthiogruppe an der Position 3 erhöht ihre Nukleophilität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Typischerweise sind Verbindungen wie diese von Interesse in der medizinischen Chemie und in Agrochemikalien aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Systemen zu interagieren. Die molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Substitutionsreaktionen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Halogenen und einer schwefelhaltigen Gruppe einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Lipophilie und das Potenzial zur Bildung von Koordinationskomplexen. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sind entscheidend, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.

Formel: C₆H₅BrClNS

InChl: InChI=1S/C6H5BrClNS/c1-10-5-2-4(7)3-9-6(5)8/h2-3H,1H3

InChI Key: InChIKey=RXCNJXURGGQHOW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(C)C1=C(Cl)N=CC(Br)=C1

Synonyme:

• 5-Bromo-2-chloro-3-methylthiopyridine
• Pyridine, 5-bromo-2-chloro-3-(methylthio)-
• 5-Bromo-2-chloro-3-(methylthio)pyridine